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il restante si precipita bruno e vischioso con un acido. Non è così, se la 

 potassa agisce verso 210° ; la Desmotropo-santonina si trasforma rapidamente 

 e completamente nel sale potassico di un ossiacido isomero al Desmotropo- 

 santoninico e da questo sale per mezzo di un acido si precipita il lattone 

 corrispondente, che è isomero alla Desmotropo-santonina. 



« Ho trattato nelle stesse condizioni la Santonina colla potassa caustica 

 a 210°; essa in un modo analogo si trasforma nettamente nel sale potassico 

 di un ossiacido isomero all'acido Santoninico di Hesse (•) cioè nello stesso 

 acido Santonico, che fu preparato da S. Cannizzaro e Sestini per l'azione 

 prolungata della barite sulla Santonina {^). 



« Col seguente processo trasformai la Desmotropo-santonina nel suo 

 isomero : 



K Introdussi in piccoli palloncini a collo stretto della capacità di 100 crac, 

 grammi 5 di Desmotropo-santonina, grammi 5 d'idrato potassico e 5 cmc, 

 di acqua: quindi immersi i palloncini in un bagno di lega riscaldato fra 

 210° e 220°. Sul primo si disciolse il tutto nell'acqua, poi per rapida ebol- 

 lizione il liquido si concentrò sinché si rapprese in una massa solida e bian- 

 castra, che mi affrettai togliere dal bagno, poiché im' ulteriore riscaldamento 

 l'avrebbe colorata in bruno. Durante l'ebollizione non notai sviluppo di 

 gas. Disciolsi il contenuto dei palloncini in acqua, saturai la solùzione con 

 anidride carbonica per assicurarmi l'assenza di sostanze di natura esclusiva- 

 mente fenica e naftolica ; infine aggiunsi poco a poco acido solforico diluito, 

 il quale precipitò una sostanza molle, che si ridiscioglieva subito nel bicar- 

 bonato potassico ancora non decomposto. 



« Il precipitato da molle diviene dopo qualche ora duro e cristallino ; 

 invece subisce rapidamente tale trasformazione se si riscalda in seno all'acqua 

 a 100°. Così modificato non è più solubile nei carbonati alcalini. Il rendi- 

 mento è teoretico. Il prodotto si purifica facilmente cristallizzandolo prima 

 coU'alcool e poi coll'etere; si presenta in aghi solubili nell'alcool e nell'acido 

 acetico più a caldo che a freddo, poco solubili nell'etere e nell'acqua bollente. 

 Fonde fra IST^-ISS" con leggera scomposizione. 



K I risultati delle analisi di un campione seccato a 110°, conducono alla 

 formola C^^ H'* 0^. 



Gr. 0,1913 diedero gr. 0,5134 di CO^ e gr. 0,1285 di ffO 

 calcolato trovato 

 C 73,17 73,19 

 H 7,32 7,46 



u 11 gruppo lattonico di questo secondo isomero della Santonina si apre 

 facilmente quando si discioglie tale sostanza nelle soluzioni degli idrati al- 

 calini ed alcalini terrosi e con un prolungato riscaldamento anche in quelle 



(1) Beri. Ber. 6, p. 1280. 



(2) Gazz. chini, ital, voi. Ili, p. 241. 



