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dei carbonati alcalini, e così si formano i sali dell' ossiacido C'^ H^" 0*, dei 

 quali ho preferito il baritico per l'analisi e per ottenere l'acido libero. Con- 

 serva TOH fenico della Desmotropo-santonina dalla quale deriva; infatti dà 

 un'acetil derivato: ridotta con acido acetico a polvere di zinco si trosforma 

 in un acido C ' H'^ 0-COOH isomero al Desmotropo-santonoso ; mentre la 

 Santonina ridotta collo stesso metodo, contenendo invece il CO chetonico, 

 genera il Santonone (^) 



Q Q 



Q13 JJie Q-lX II II \q13 H'S 0^ 



\CH HC/ 



prodotto di condensazione, che può considerarsi come un composto intermedio 

 di riduzione della Santonina, poiché ne conserva il gruppo lattonico. 



ti II secondo nuovo isomero della Santonina deve avere la stessa strut- 

 tura della Desmotropo-santonina, 



CH^ 

 I 



/ ^ \/ \ 

 HCx /C CH — 0— CO 



HO . C/ \C CH— CH 



\ 



\ 

 CH^ 



I H^ 



3 



CH 



e differire soltanto per la posizione nello spazio degli atomi d'idrogeno rispetto 

 al gruppo laterale lattonico ; perciò credo opportuno chiamarla Iso-desmolropo- 

 santoriina. 



" n suo potere rotatorio specifico è nello stesso senso di quello della 

 Desmotropo-santonina, ma un po' più forte, infatti : 



e Per grammi 1,3204 d'Iso-desmotropo-santonina, sciolta in alcool al 

 volume di 100 cmc. ed impiegando un tubo di mm. 219,65 la deviazione 

 a destra fu di 3°. 42'. 36", da cui si deduce 



[«yso ^ _|_ 1270,55' 



mentre la media di due determinazioni del potere rotatorio specifico della 

 Desmotropo-santonina è per 



[«]„iBO^_|_ 110°,18'. 



(1) G. Grassi Cristaldi, Su alcuni prodotti di riduzione della Santonina, Santonone 

 ed Isosaii'onone. Gazz. chini, ital. voi. XXII, parte II. 



