alcalina ed anche, se si lascia a sè per qualche tempo alla temperatura ordi- 

 naria, in tal caso non dà piii nessun precipitato coll'anidride carbonica; invece 

 con \m acido forte si precipita l'acido Desmotropo-santonoso. 



t II secondo è un vero acido ed è solubile facilmente a freddo nei car- 



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bonati alcalini formando sali del tipo C^^ \C00 M ® perde il suo 



metile per una ebollizione prolungata cogli idrati alcalini. 



« Il terzo è insolubile nelle soluzioni acquose degli idrati alcalini, sia 

 a freddo, che a caldo ; però viene saponificato da questi in soluzione alcoo- 

 lica, che eliminano soltanto il metile appartenente al carbossile e così lo 



convertono nel sale H'*<^Q^g^ . 



« Dunque l'acido Desmotropo-santonoso, per lo speciale comportamento 

 cogli alcali dei suoi tre derivati metilati, rassomiglia agli acidi ossibenzoici 

 e senza dubbio contiene come questi oltre al carbossile un'ossidrile fenico. 



n L'etere vietilico dell'acido Desmotì^opo-santonoso C^*-H^*\^^oO CH^ 



si prepara facendo agire l'acido cloridrico gassoso sulla soluzione dell'acido 

 Desmotropo-santonoso fatta nell'alcool metilico. Dopo aver distillato una gran 

 parte dell'alcool, si versa il restante in una soluzione di carbonato sodico; 

 l'etere metilico si precipita molle, ma poi lentamente si rapprende in una 

 massa dura, che è solubile nell'etere e da questo solvente per lento svapo- 

 ramento si depone cristallizzato in aghi riuniti a mammelloni, oppure in pic- 

 cole tavole. Fonde fra 95° e 96°. I dati analitici dell'etere, disseccato nel vuoto, 

 sono i seguenti : 



Gi: 0,1810 diedero gr. 0,4855 di C0= e gr. 0,1351 di H^O. 



Calcolato per C'" H^^ 0^ trovato 



C 73,28 73.15 

 H 8,39 8.30 



a- Il Metil-desmotropo-santonito-metilico H^^^^qq si prepara 



fac 'udo agire per ogni grammo di Desmotropo-santonito-metilico, sciolto in 

 15 cmc. di alcool metilico insieme a grammi 0,3 di sodio, 3 cmc. di joduro 

 di metile, in un apparecchio a ricadere coll'aumento di un'atmosfera di 

 pressione. Dopo circa due ore di riscaldamento cessa lo sviluppo di ossido di 

 metile : allora, la reazione essendo compiuta, si distilla l'alcool metilico con 

 l'eccesso di joduro di metile ed al residuo si aggiunge acqua per disciogliere 

 il ioduro di sodio. Resta un olio denso, giallognolo, che lavato con soluzione 

 acquosa di anidride solforosa, seccato sul cloruro di calcio, si può pmificare 

 distillandolo a pressione ridotta. A 80 mm. di pressione distilla fra 300° e 305". 



« È xm liquido incoloro, poco scorrevole come la glicerina, raffreddato 

 con neve e sale si solidifica assumendo l'aspetto di una massa vetrosa e tra- 

 sparente. 



Kendiconti. 1893, Vol. Il, 2° Sem. 28 



