« Così le trasformazioni pel passaggio dalla dician-fenilidrazina al com- 

 posto triazolico si possono interpetrare nel modo seguente: 



1^ Sintesi. 



C^H^ — N — NH^ 

 1 



NC— C =NH-^H.COOH — H^O 



I C^H^ — N — NiT^ ~E\ 



CN-C = N-C< 'PP"^'^ I % 



NC — C = N^ 



I Fomiil-dician-fenilidrazina | 



\ 



conducono alla formola 



C^H^— N N 



r MI 

 CN— Cs 3CH 



N 



Fenil-cian-triazolo (1-5) 

 t Dal fenil-cian-triazolo (1-5) per saponificazione si ha l'acido fenil- 

 carbo-triazolico (1-5) 



C«H^— N N 



r MI 



COOH.C 5 s CH 



%./ 

 N 



che invece di essere isomero all'acido fenil-carbo-piiTodiazolico (1-3), è identico. 



2^ Sintesi. 



C«H-— N — NH^ 



I 4- (CH3 C0)^0 — CH^ COOH 



NC — C = NH 



I C^H^ — N — N^^ TchH 



CN-C^N-Cf 'PP"^"' I % 



\Cff^ NC — C---Nir 



I Acetil-dician-fenilidrazina | 



conducono alla formola 



C«H5— N N 



r MI 



CN— C5 3C— CH3 



VX 

 N 



Fenil-metil-cian-triazolo (1-3-5) 

 KENDicoNTr. 1893, Vol. II, 2° Sem. 42 



