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« Dal fenil-metil-cian-trìazolo (1-3-5), per trasformazione del gruppo nitri- 

 lieo in carbossile ed eliminazione di questo, si ha il fenil-metiltriazolo (1-3) 



r MI 

 HC , 3 C— GH* 



N 



che invece di essere identico, è isomero al fenil-metil-pirrodiazolo (1-3). 



» Queste controversie possono essere eliminate interpretando in altro modo 

 le reazioni sintetiche dei cian-triazoli. 



« Propongo perciò di adottare per la dician-fenilidrazina la seguente 

 costituzione : 



G'W — NH — N 



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NH^ — C — CN 



la quale credo sia più razionale di quella adottata dal Bladin ; perchè è 

 molto più probabile, che il cianogeno si saldi all'azoto ammidico del residuo idra- 

 zinico NH*, che non all'azoto immidico dell'altro residuo idrazinico NH — C^H^. 



K È anche più razionale ammettere, che la fenilidrazina addizionandosi 

 al cianogeno, si comporti come i due gruppi bivalenti : 



"(C«H^_NH — N) e "(W) 

 analogamente al modo di comportarsi dell'HDD, dell'H^S e dell' NH^ che 

 reagendo con sostanze contenenti il gruppo nitrilico C = N — , si possono 

 considerare come molecole additive atte a scindersi in due gruppi bivalenti 



"0 e "H^ ; "S e "H^ ; "NH e "H* 

 e per generare delle ammidi ('). Ciò che si può rappresentare in generale 

 colla seguente equazione : 



E'— []=N + X"H2 = R'— 



« Dopo ciò, le trasformazioni successive del passaggio della dician-feni- 

 lidrazina ai composti triazolici si possono interpretare in quest'altro modo : 



l'' Sintesi. 



C«H=^ NH — N 



Il -h H.COOH — 0 



H*N — C — CN 



C^H^— N N C«H'^— N N 



HC C— CN oppure ^ ^ 



Il I 0 



HC— ^N 



Formil- dician-fenilidrazina 



(1) A. Smolka. Monatshefte filr Chemie. Wien, XI, p. 181. 



