conducono al 



n MI 

 HCs 3C— CN 



N 



FeBÌl-cian-triazolo (1-3) 



Dal fenil-cian-triazolo (1-3) per saponificazione si ottiene l'acido fenil-carbo- 

 triazolico (1-3) 



C^H^— N N 



r MI 



HC 5 3 C— COOH 

 N 



identico al mio acido fenil-carbo-pirrodiazolico (1-3). 



2=^ Sintesi. 



cm' — NH — N 



!l + (CH^ 00)^0 — GH^ COOH 



H^N — C — CN 



\ 



I CHS— N N C^H^— N N I 



I il ■ 

 CH^— C C— CN oppure ^ ^ 



II I 0 

 0 ^^N „ 



CH^-C— ^N 



I Acetil-dician-feuilidrazina 1 



conducono al 



N N 



I ' MI 

 CH3— C 5 3 C -CN 



N 



Fenil-cian-metil-triazolo (1-3-5) 



«* Dal fenil-cian-metil-triazolo (1-3-5) per eliminazione del gruppo nitri- 

 lieo si ottiene il fenil-metil-triazolo (1-5) 



C°H^— N N 



r MI 

 Cff-C5 3CH 



%4/ 



N 



isomero al fenil-metil-pirrodiazolo (1-3). 



« Quando si volesse conservare l' interpetrazione data dal Bladin alle 

 sintesi dei cian-triazoli, bisognerebbe modificare quella dei pirrodiazoli ; am- 



