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mettendo per il fenil-metil-pirrodiazolone, da cui deriva il fenil-metil-pirro- 

 diazolo, invece della prima, la terza di queste tre forme schematiche possibili 



I II III 



C'W C'ìl' cm^' 



I I I 



N N N 



/'^\ 



poiché essa è la sola forinola in cui il metile si trova nella posizione 5. 



« Però questa terza formola di struttura non si può adottare perchè essa, 

 come ho dimostrato, non si adatta alle grandi analogie esistenti fra i deri- 

 vati pirrodiazolonici e pirrodiazolici coi corrispondenti pirrazoloni e pirrazoli, 

 e di più non spiega tutte quante le trasformazioni e le reazioni dei derivati 

 del pirrodiazolo. 



« E conseguito più tardi un altro disaccordo nella formola di struttura 

 dell'acido (3)carbo-pirrodiazolico (^) 



H 

 N 



N, ,CH 



COOH C-^N 

 da me preparato dal metil-triazolo(3) 



H 

 N 



•/^\ 

 N2 5CH 



Il 3 4 11 



e quella dell'acido carbo-triazolico(3) ottenuto da Bladin (-), che rappresenta 

 colla stessa formola di struttura quantunque non sieno identici ; infatti, il mio 

 acido è cristallino, incomincia a svolgere già a 80° anidride carbonica, fonde 

 a 120° trasformandosi rapidamente e completamente nel pirrodiazolo ; mentre 

 quello di Bladin è amorfo, solo a 100° sviluppa tracce di CO* e fonde a 137° 

 trasformandosi nel triazolo, che trovò essere per tutte le sue proprietà iden- 

 tico al pirrodiazolo, da me preparato qualche mese prima. 



« Per le ragioni suesposte si deve modificare la formola dell'acido carbo- 

 triazolico di Bladin trasportando il carbossile dalla posizione 3 a quella 5. 



(1) Sulla sintesi dell'acido fenil-carbo-pirrodiasolo (1-3), del metil-pirrodiazolo (3) 

 e del pirrodiazolo libero. Questi Kendiconti, VII, 2" sem., p. 458 (seduta del 20 dicem- 

 bre 1891); e Beri. Ber. XXV, p. 225 (9 gennaio 1892). 



(2) Sul triazolo. Beri. Ber. XXV, p. 741 (25 febbraio 1892. 



