e I cetoni isomeri, irone e jonone, danno, come si è visto, eliminandosi 

 l'acqua, gl'idrocarburi isomeri della formula C'^H'^ i quali sottoposti all'in- 

 fluenza degli ossidanti forniscono lo stesso prodotto finale, l'acido jonirigen- 

 tricarbossilico. 



« I prodotti intermediari ottenuti durante il procedimento d'ossidazione 

 sono differenti : essi derivano da due idrocarburi isomeri, ancora ipotetici, che 

 si potrebbero chiamare deidroirene e deidrojonene, ai quali si possono attri- 

 buire le formule indicate nella susseguente tavola. La stessa tavola spiega 

 l'isomeria dei corpi stati descritti e la formazione dei differenti prodotti in- 

 termediari ottenuti per ossidazione, osservando che il pseudojonone è un ce- 

 tone deMa serie alifatica della formula 



1 2 3 456789 10 11 

 CH3 • CH • CH2 • CH : CH . C : OH • CH : CH • CO • CH3 



CH3 CH3 



aggiungendo al quale gli elementi di una molecola d'acqua sul 6 e 7 si forma 

 un corpo instabile della formula 



1 23 456 789 10 



CH3 • CH • CH2 . CH : CH • CH • CH • CH : CH • CO 

 CH3 CH3 ÓH 



11 



CH3 



che a sua volta si trasforma, eliminandosi l'acqua fra 2 e 7,. in jouone 

 ciclico. 



Irone 



Jonone 

 H3C CH3 



H3C CH3 



\ / \ . 



C C 

 HC/^ \CH.CH:CH.C0.CH3 H2C/ \.CH.CH:CH.C0.CH3 



HC\ /CH.CH3 

 CH, 



HC^ /CH.CH3 

 CH 



HC 



H3C.C 



Irene 

 H3C CH3 



CH 



C 





CH 





CH 



\ / 



CH 



CH2 



CH 



CH 



HC 



H3C.C 



lonene 

 H3C CH3 



HC 



G 



/\ 



/\ 



/ \ 

 CH 





CH 



CH^ 



CH 



CH CH. 



