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ragina e acido metilaspartico), tutti quanti nella modificazione racemica 

 In seguito i signori dott. Wender (-) e dott. Sani {^) hanno esteso in questo 

 laboratorio quella reazione agli eteri acrilico e crotonico, giungendo rispet- 

 tivamente alla preparazione sintetica della /S-alanina per il primo e a quella 

 dell'acido /^-aramidobutirrico pel secondo degli indicati eteri. Inoltre il 

 dott. Sani ha trovato anche che la benzilammina si unisce facilmente col- 

 l'etere fumarico, dando prodotti benzilati analoghi. 



K Nell'intento di arrivare ad isomeri della glutammina e dell'acido glu- 

 tammico, abbiamo applicato la citata reazione agli eteri dietilici dei tre 

 acidi pirocitrici. L'esperimento ha pienamente confermato le nostre previsioni, 

 permettendoci di giungere ai prodotti aspettati, e di constatare inoltre dei 

 fatti interessanti rispetto alle proprietà ottiche e cristallografiche dei me- 

 desimi, come esponiamo in questa Nota. 



K Nel trattamento degli eteri pirocitrici con ammoniaca alcoolica, ab- 

 biamo seguito per tutti e tre il medesimo procedimento, e cioè abbiamo 

 scaldato per più giorni 15 grammi di etere dietilico dell'acido con 45 ce. 

 di ammoniaca alcoolica a 11-12 % voi., entro tubi chiusi ad una temperatura 

 di 105° 0 di poco superiore, non arrivando a 110°. Dopo il riscaldamento 

 si notano queste differenze: nei tubi contenenti l'etere itaconico si ha de- 

 posito di una materia cristallina sotto forma di mammelloni aderenti alle 

 pareti del tubo ; mentre nei tubi contenenti gli altri due eteri non si ha 

 separazione di sostanze solide, se non dopo alcune settimane di abbandono. 

 Siccome i prodotti risultanti dai tre eteri non sono identici, così esporremo 

 separatamente ciò che abbiamo osservato per ognuno. 



1. Prodotti dall'etere citro conico. 



« La sostanza cristallina che si deposita nei tubi dopo qualche settimana 

 l'abbiamo raccolta su filtro, lavata con alcool concentrato e ricristallizzato 

 dal medesimo solvente. Cristallizza da alcool e da acqua in piccoli aghi; 

 fonde a 175°. Fatta bollire per qualche tempo con acqua sviluppa ammo- 

 niaca e perde la reazione alcalina. L'analisi e le trasformazioni del prodotto 

 ci hanno dimostrato che esso è l'ammide completa d'un acido isomero al 

 glutammico della formula greggia C5H11N3O2. 



« Una determinazione di azoto ci ha fornito i seguenti risultati: 

 gr. 0,2098 di sostanza diedero ce. 53,4 di azoto sotto 739 mm. e a 13°, 



corrispondenti a gr. 0,06134 di azoto. 



« Quindi: • 



trovato calcolato per C5H11N3O2 



N % 29,23 28.97 



(1) Rendic. Acc. Lincei. Seduta del 2 giugno 1889. 



(2) Ibid. id. id. id. 



(3) Eendic. Ist. Lomb. Seduta del 14 luglio 1892. 



