— 18 — 



Dalla seconda cristallizzazione si ottenne dell' acido ossalico contenente 

 piccole quantità di fluoruro di sodio. Rimase finalmente come residuo una 

 sostanza siropposa, che a freddo cristallizzò in scaglie madreperlecee deli- 

 quescenti, risultanti di acido ossalico, allumina e soda. La presenza del fluo- 

 ruro di sodio, che riscontrammo nei prodotti della 2^^ cristallizzazione, ci 

 potrebbe far supporre che nella decomposizione della criolite il primo a de- 

 comporsi sia il fluoruro d' alluminio poi quello di sodio. Tale ipotesi, oltre che 

 è avvalorata da considerazioni teoriche, riguardanti l' affinità de" corpi tra loro, 



10 sarebbe anche dalla seguente esperienza : 



Se si fa passare una corrente di vapor d' acqua sopra della criolite fina- 

 mente polverizzata, contenuta entro una navicella di platino, collocata in una 

 canna di ferro, mantenuta al rosso vivo, la criolite si decompone con forma- 

 zione de' rispettivi ossidi e sviluppo di acido fluoridrico. La reazione presenta 

 nettamente due fasi, che si distinguono dalla quantità di acido fluoridrico 

 sviluppantesi in un dato tempo. In principio e per un certo tempo lo sviluppo 

 è, relativamente parlando, abbastaaza rapido ed abbondante poi diviene len- 

 tissimo e in assai piccole quantità. Se a questo punto si prende il residuo, 

 si tratta con acqua, questa diventa alcalina ed asporta grandi quantità di 

 fluoruro di sodio; resta indietro un miscuglio di allumina e di pochissima 

 criolite inattaccata. Ciò che prova che nella P fase l'acqua decompone al 

 rosso la criolite in allumina, fluoruro di sodio e acido fluoridrico. Nella 2"" fase 



11 vapor d'acqua attacca anche il fluoruro di sodio (ciò che provammo con 

 esperienza diretta) ma assai lentamente. 



Gr. 7 di Triplite dello Schlackenwald, finamente polverizzati, si riscal- 

 darono per circa 25 ore a b. m. con gr. 10,5 di acido ossalico in soluzione 

 acquosa concentrata. Ben presto cominciò lo sviluppo di acido fluoridrico, e il 

 miscuglio cangiò d' aspetto aumentando di volume e prendendo una tinta verde 

 giallastra. Per affrettare la reazione, si aggiunse verso la fine altro acido 

 ossalico. 



Quando lo sviluppo dell' acido fluoridrico cessò, si riprese il tutto con 

 acqua e si filtrò. La soluzione conteneva acido ossalico, del ferro allo stato 

 ferrico, piccole quantità di manganese e rilevanti di acido fosforico. Il residuo 

 seccato a 100" pesava circa 8 gr., era bianco con lieve tinta giallo verdastra 

 e risultava di ganga inattaccata, di ossalato ferroso, di molto ossalato man- 

 ganoso, di traccio di ossalato di calcio e di traccio di fluoro. Gr^ 0,5 di questo 

 residuo consumarono ce. 49 di permanganato "/io i mentre gr. 0,5 del cam- 

 pione primitivo di triplite non ne consumava che c. c. 7,5 (per il suo sale 

 ferroso). 



Importa finalmente notare che la mica di litio fluorifera non viene at- 

 taccata così com' è dall' acido ossalico, come neanche dall' acido solforico. Però, 

 dopo fusa al cannello e ridotta in polvere fina, viene attaccata con sviluppo 

 di acido fiuoridrico dalla soluzione acquosa di acido ossalico per riscaldamento 

 a b. m. 



