— 125 — 



Fisica molecolare. — Sull'angolo di raccordamento tra le 

 f accie cristalline delV allume di rocca e le soluzioni sature dello 

 stesso sale (^). Nota del dott. A. Rota, presentata dal Socio Bla- 



SERNA. 



1. Il problema di investigare e definire le circostanze, per le quali una 

 determinata sostanza presenta nel cristallizzare un dato complesso di forme 

 a preferenza di un altro, ossia quello che i cristallografi chiamano l'abito 

 d' un cristallo, ha da lungo tempo richiamato l' attenzione sia dei naturalisti, 

 sia di chi si occupa della così detta fisica molecolare. In natura i cristalli 

 offrono abito diverso a seconda dei giacimenti in cui si trovano ; in Labora- 

 torio si ottengono da diversi solventi, o dallo stesso solvente in condizioni di- 

 verse, p. es. di temperatura e pressione, cristalli di una medesima sostanza, 

 i quali presentano forme diversissime, per quanto riferibili sempre alla stessa 

 forma fondamentale nel senso cristallografico; basti citare il noto esempio 

 dei cristalli di cloruro di sodio e di allume, i quali possono ottenersi cri- 

 stallizzati sia in cubi sia in ottaedri. 



Curie e Sohnke ('^) hanno con considerazioni teoriche speciali mostrato, 

 quanto dovesse importare nel caso di cristalli, la conoscenza della costante 

 di capillarità fra le faccio di una forma e la soluzione satura della sostanza 

 ed il St. Berent (^) ha adottato come metodo sperimentale la determinazione 

 dell' angolo di raccordamento per le diverse forme (cubo ed ottaedro nel 

 salgemma) e le diverse soluzioni che ad esse danno luogo. 



È chiaro che questa determinazione presenta di per sè un grande inte- 

 resse, indipendentemente da qualsiasi considerazione teorica avente più o meno 

 per base concetti di attrazioni molecolari, e in questo senso mi sono proposto 

 di eseguire per l'allume (KaSOi -|-Al2(S04)^-|-24H2 0) l' analoga ricerca a 

 quella del St. Berent per il salgemma e per la silvina. 



Mi sono procurato anzitutto due soluzioni dalle quali l' allume cristal- 

 lizzasse in ottaedri ed in cubi. La prima, che chiamerò soluzione ettaedrica, 

 si ottiene sciogliendo l' allume puro nell' acqua distillata. 



Per avere la seconda, che dirò cubica, ho adoperato una polvere rossastra 

 proveniente dalle allumiere di Tolta (Civitavecchia). Questa polvere è il pro- 

 dotto della macinazione e successiva torrefazione fra 300° e 400" dell' a^- 



(1) Lavoro eseguito nell'Istituto fisico di Roma. 



(') Sohnke Groths, Zeitschrift f. Kristallographie u. Mineralogie, voi. 13, pag. 214.; 

 Curie Bulletin d. 1. Société minéralogique de France, 188.5, voi. 8, pag. 145. 

 (3) Groths, Zeitschr. f. Kryst. u. Miner., 1896, voi. 26, pag. 529. 



