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(crioidratico) iu cui coesistono /z4-2=4 fasi, cioè: i due componenti solidi, 

 la soluzione liquida ed il vapore. Quando le due sostanze abbiano facoltà 

 di sciogliersi limitatamente allo stato solido, si avranno pure le due curve 

 distinte come nel caso precedente, e nel loro incontro un punto quadruplo, 

 poiché anche in questo caso possono coesistere 4 fasi : le due soluzioni solide 

 rispettivamente sature, la soluzione liquida, ed il vapore. Ma quando — come 

 nel caso che noi consideriamo — la solubilità allo stato solido è completa 

 non possono più coesistere che 3 = -j- 1 fasi : la miscela isomorfa solida, 

 la soluzione liquida ed il vapore. Quindi secondo la regola della fase non si 

 avrà più che una curva sola decorrente in modo continuo fra le temperature 

 di congelamento dei due componenti. Questo fatto prevedibile teoricamente 

 risponde perfettamente all' esperienza. 



Da queste considerazioni risulta pure evidente la non ammissibilità dei 

 concetti di Ambronn e Le Blanc (^) sulla natura delle miscele isomorfe. 

 Questi autori avevano creduto di dover dedurre da osservazioni sui coefficienti 

 di rifrazione di cristalli misti di sali isomorfi, che questi siano miscele mec- , 

 caniche e non soluzioni solide. L'erroneità di queste vedute fu però già suffi- 

 cientemente dimostrata da Brauns (-), Kùster (■^), e Bovlànder (^). 



La regola della fase però non dice nulla sulla forma della curva di con- 

 gelamento delle miscele isomorfe. 



Da quanto ho detto risulta che la regola di Kuster che tale curva per 

 sostanze perfettamente isomorfe coincida colla retta congiungente le tempe- 

 rature di congelamento dei due componenti non è provata teoricamente ; essa 

 farebbe anzi in taluni casi prevedere risultati in contraddizione colla teoria 

 generale di van'tHoff; ma in tali casi i risultati sperimentali deviano da 

 essa almeno tanto da restare in accordo colla teoria di van 't Hoff. A mio 

 parere questa regola di Kùster deve quindi modificarsi così : Le temperature 

 di congelamento delle miscele di due sostanze isomorfe variano in modo 

 continuo fra le temperature di congelamento dei due componenti. 



In ulteriore lavoro mostrerò come considerazioni analoghe possano farsi 

 per il comportamento delle miscele di tre componenti, due dei quali siano 

 fra di loro isomorfi. 



II. Il coefficiente di distribuzione. 



Anche alle vedute di Kùster sopra questo argomento possono essere ri- 

 volte serie obiezioni. Anzitutto il principio da lui esposto non venne mai 



(') Ber. d. math. ph3'S. Klasse ci. Gesellsch. f. Wiss. v. Sachsen. 1894, 17; Zeitschr. 

 f. Phys. Chemie XXII, 121 (1897). 



(2) Jahrbuch fur Mineralogie, 1896. 



(3) Zeitschr. f. Phys. Chemie, XVI, 525 (1895). 



(*) Chem. Centralblatt, 1895, 1, 870. Nota ad nn sunto del suindicato lavoro di Kuster. 



