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verificato sperimentalmente in modo rigoroso. Solo per le miscele di esacloro- e 

 pentacloro.monobromo-tt.keto./.R.pentene egli dedusse l' uguaglianza fra la 

 composizione della soluzione solida e della soluzione liquida dalle piccolis- 

 sime variazioni della temperatura durante il congelamento ('). Però per molte 

 delle miscele isomorfe più sopra enumerate Kilster constatò che nei cristalli 

 separati domina quello dei due componenti che congela a temperatura più 

 elevata, e ciò in modo tanto più spiccato quanto maggiore è la differenza 

 fra le temperature di congelamento dei due componenti (-). Ciò risulta anche 

 meglio dalle esperienze di Garelli (^) il quale dimostrò in modo certo per 

 quanto approssimativo che dalle miscele di carbazolo (p. di fus. 236°) e di 

 fenantrene (p. di fus. 96°) si separa una soluzione solida più concentrata in 

 carbazolo della liquida. Però Kùster attribuisce anche questi fatti (che sono 

 tuttavia in perfetto accordo colla teoria di van 't Hoff) al non essere le due 

 sostanze perfettamente isomorfe. In quest' ultimo caso dovrebbe secondo questo 

 autore (^) separarsi una miscela solida dell' identica composizione della liquida. 

 Anche qui meritano uno speciale interesse le miscele di naftalina e di /?-naf- 

 tolo ; poiché, come dissi di sopra, esse, accanto ad una notevole differenza 

 fra le temperature di congelamento dei componenti, presentano la quasi per- 

 fetta coincidenza colla prima regola di Kùster. Da esperienze di A. van Bij- 

 lert {^) risulterebbe che si separa in questo come in tutti i casi analoghi 

 una soluzione solida più concentrata in /^-naftolo della liquida. Secondo 

 Kùster {^') però le determinazioni di van Bijlert sono inattendibili ed egli, 

 dalla quasi perfetta coincidenza della curva di congelamento colla retta con- 

 giungente le temperature di congelamento dei due componenti, ritiene senz' al- 

 tro come provato che la miscela solida che si separa abbia la stessa com- 

 posizione della liquida, o, come egli si esprime, che la cristallizzazione della 

 miscela sia omogenea. Egli assume anzi questa ipotesi come base fondamentale 

 necessaria di un suo lavoro sopra lo stato molecolare dei corpi nelle solu- 

 zioni solide. Nonostante che le critiche di Kùster ai metodi sperimentali di 

 van Bijlert debbano riconoscersi giustificate, mi sembrava per le idee già 

 esposte difficile ammettere questa omogeneità di cristallizzazione. Volli quindi 

 eseguire alcune esperienze dirette a chiarire questo punto; e come mezzo 

 d' analisi più pronto e sicuro adottai secondo le indicazioni di Kùster il ter- 

 mometro. Infatti r omogeneità della cristallizzazione sarebbe caratterizzata 

 dalla costanza della temperatura durante il congelamento. 



(1) Zeitschr. f. Phys. Chemie, V, 601 (1890). 



(2) Zeitschr. f. Phys. Chemie, Vili, 584 (1891). 



(3) Gazz. chim. ital., 1893, I, 448. 



(4) Zeitschr. f. Phys. Chemie, XII, 508 (1893). 



(5) Zeitschr. f. Phys. Chemie, VIII, 362 (1891). 

 («) Zeitschr. f. Phys. Chemie, XVII, 357 (1895). 



