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una mezz' ora incomincia a separarsi il prodotto della reazione bianco, cri- 

 stallino e leggero. Questa è completa, quando im saggio sul liquido filtrato 

 non precipita più con acqua la santonina inalterata. Allora tutto il liquido 

 si filtra alla pompa sopra amianto. La sostanza solida raccolta si lava con 

 acido solforico diluito e poi con acqua, si asciuga fra carta bibula e si cri- 

 stallizza un paio di volte dall' alcool. 



In queste precise condizioni il rendimento è quasi teoretico ; invece im- 

 piegando l'acido solforico meno diluito, od aumentando la temperatura, si 

 formano altri composti che studieremo in seguito. Se poi si riscalda, o si 

 lascia a sè la santonina sciolta nell' acido solforico concentrato, come è noto, 

 essa annerisce e si altera profondamente ('). 



La levodesmotroposantonina cristallizza in prismetti duri, disposti a rag- 

 gio, fonde a 194°, quasi inalterata, quando non si è prolungato molto il riscal- 

 damento. È poco solubile nell' acqua bollente e nell' etere, invece è facilmente 

 solubile, specialmente a caldo, nell' alcool, nell' acido acetico e nel cloro- 

 formio. 



E levogira con un potere rotatorio specifico di 139°. 4, che risulta dalla 

 media delle seguenti due osservazioni fatte in alcool assoluto, col solito 

 tubo di 220 mm. 



I. Concentrazione per % in voi. 1.905, deviazione osservata per (a)D^^° — 5°.8 

 IL id. 1.603, id. — 4. 95. 



L'analisi eseguita sulla sostanza, seccata a 100°, fornisce valori corri- 

 spondenti ad un isomero della santonina: 



I. Sostanza, gr. 0.2225, CO^ gr. 0,5926, H^O gr. 0,1508. 

 IL id. r, 0,3200, id. » 0,8558, id. " 0,2155. 



calcolato per C'H'^O^ trovato 



I. II. 

 C 73.17 72.64 72.95 



H 7.82 7.53 7.48, 



La levodesmotroposantonina invece dell' ossigeno cetonico, contiene, come 

 le altre desmotroposantonine, un ossidrile taziario e fenico, poiché non rea- 

 gisce nè colla fenilidrazina, nè coli' idrosilammina, e dà facilmente un etil 

 ed un acetil derivato, che hanno il comportamento di eteri fenolici. 



(1) Nel « Jahresbericht uber die Fortscritte der Cliemie », anno 1880, p. 894 e nell'cHand- 

 buch der organischen Cliemie di Beilstein », viene riportato che l' isosantonina, fus. a 137-38°, 

 diL. Valente, fu ottenuta per azione dell'acido solforico concentrato sulla santonina; mentre 

 dalla Memoria originale (Trans. Acc. Lincei 1878-79 voi. Ili, p. 242-243), risulta che 

 essa fu preparata invece coli' acido santonico. 



