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Rispetto ai carbonati solubili ed agli idrati alcalini ed alcalino terrosi, 

 ha anch'essa la doppia funzione fenica e lattonica, essendo a freddo quasi 

 insolubile nei carbonati, mentre si discioglie facilmente negli idrati. L'ani- 

 dride carbonica la riprecipita parzialmente dalla sua soluzione fatta con un 

 leggero eccesso di acqua di barite; però quella parte che vi resta disciolta 

 si trova allo stato di sale baritico dell' ossiacido, C'=H^°0*, di cui essa ne 

 è il lattone. 



Il detto sale di bario, separato per evaporazione in croste cristalline, la- 

 vato con alcool (per eliminare le piccole quantità di levodesmotroposantonina 

 che lo accompagnano) e seccato a 1 20°, ha dato i seguenti risultati analitici : 



Sostanza gr. 0.1758, SO^Ba gr. 0,0600 



calcolato per (C'^H^O^j^ Ba trovato 

 Ba 20.6 20.1 



L' ossiacido che genera questo sale è poco stabile ; si trasforma facil- 

 mente, come gli acidi desmotroposantoninici, suoi isomeri, nel rispettivo 

 lattone per un leggero riscaldamento, o per azione degli acidi. 



La levodesmotroposantonina riscaldata con idrato potassico a 210° dà 

 una sostanza fus. a 174°, pure levogira, ma con potere rotatorio minore, sulla 

 quale intendiamo rivolgere le nostre future ricerche. 



Per ridurre in acido destrosantonoso la levodesmotroposantonina, ci siamo 

 valsi del metodo già usato per la riduzione dei suoi isomeri ('); cioè ab- 

 biamo scaldato, a b. m., per 6 ore, una parte della nostra santonina con 40 p. 

 di acido acetico al 72 ed un eccesso di polvere di zinco e poi precipi- 

 tato l'acido santonoso per aggiunta di acqua al liquido filtrato. Così l'acido 

 destrosantonoso si genera teoreticamente e puro; tanto che basta una sola 

 CL'istallizzazione dall' alcool per averlo purissimo. È stato da noi identificato 

 per i seguenti caratteri: 1°. punto di fusione 179-80°, apparenza e solubilità; 

 2°. potere rotatorio specifico in alcool assoluto che abbiamo trovato =-|-75.1(^); 

 3°. sua trasformazione nell'acido racemo, che è stato riconosciuto per l' inat- 

 tività ottica e pel punto di fusione 153°; 4°. sua trasformazione nei santoniti 

 etilici destro e racemo, riconosciuti per i rispettivi punti di fusione (116° 

 e 125°), dall'aspetto e dalla solubilità; ed anche coli' averne provocato la 

 cristallizzazione mediante un cristallino delle medesime sostanze ottenute 

 per altra via. 



Da tutte le nostre ricerche sulla levodesmotroposantonina risulta la più 

 grande analogia colle altre due desmotroposantonine, specialmente coli' isodes- 



(1) A. Andreocci, Kend. serie 5^ voi. II, 1° sem., pag. 328, 494; 2° sem., pag. 175. 

 (*) Concentrazione della soluzione per "/o in voi. 4.236, tubo 220 mm., deviazione 

 osservata per («)d**°, e 7°. 



