— 323 — 



motroposantonina, fus. a 189° e corrispondente all'acido levosantonoso. Non pos- 

 siamo dire però che la nostra santonina, sia la forma enantiomorfa della iso- 

 desmotroposantonina quantunque esse generino i due acidi santonosi enantiomorii, 

 levo e destro; esistendo piccole differenze nel punto di fusione, nell'intensità 

 del potere rotatorio e nell' apparenza cristallina (^). Invece abbiamo riscon- 

 trato la più perfetta rassomiglianza fra i loro derivati etilici ed anche tra i 

 loro derivati acetilici, tanto che i due etilcomposti, come i due acetilderivati, 

 si direbbero identici, se il senso del potere rotatorio non mostrasse che l' uno 

 è l'immagine speculare dell'altro. Difatti dalla loro unione risultano i racemi 

 corrispondenti, che si differenziano dai rispettivi componenti attivi, per il punto 

 di fusione, per la forma cristallina e per la solubilità. 



Appunto dall' idrolisi della racemo acetildesmotroposantonina, come ve- 

 dremo, abbiamo ottenuto la seconda nuova desmotroposantonina, che è inattiva. 



Levo-etildesmoiroposantonina C'^Hi''0^ — O.C^H^ 

 e sua trasformazione nell'acido destro- etilsantomso — O.C^H^ 



Abbiamo disciolto a freddo 10 gr. di levodesmotroposantonina nella so- 

 luzione di alcoolato sodico, fatta con 100 ce. di alcool assoluto e 2 gr. di sodio 

 e poi aggiunto 20 gr. di joduro etilico. Dopo un riposo di 48 ore si è ri- 

 scaldato il liquido a ricadere per qualche tempo. Allontanato l' alcool e T ec- 

 cesso di joduro etilico, il prodotto della reazione è stato precipitato con acqua 

 e qualche goccia di acido solforico e poi estratto dall' etere. La soluzione 

 eterea è stata decolorata con anidride solforosa, lavata con carbonato sodico 

 ed evaporata. Il residuo oleoso rimasto, ripreso con alcool ha dato per lenta 

 evaporazione dei grossi cristalli, che abbiamo purificato ricristallizzandoli 

 dall'etere petrolico bollente. 



La levo-etildesmotroposantonina rassomiglia in tutte le proprietà, eccet- 

 tuato il senso del potere rotatorio e perchè genera l' acido destro-etilsantonoso, 

 all' etil-isodesmotroposantonina (-) corrispondente all' acido levo-etilsanto- 

 noso (^). 



Infatti entrambi fondono a 82°, cristallizzano in grossi prismi, solubi- 

 lissimi in tutti i comuni solventi organici, eccettuato l'etere di petrolio, 

 dove sono molto meno solubili; sono insolubili nell'acqua e negli idrati al- 

 calini a freddo. Deviano colla stessa intensità il piano della luce polarizzata, 

 però in senso contrario. Infatti mentre la levo-etildesmotroposantonina in 

 alcool assoluto, secondo le nostre osservazioni (^), devia, per (a)^,'''", — 129.3 



(1) Andreocci spera di decidere tale questione, anche con ulteriori ricerche sulla iso- 

 desmotroposantonina, e valendosi possibilmente della opera gentile di persona competente 

 in ciistallografia. 



(2) A. Andreocci, Gazz. (1895), voi. XXV, parte l^ p. 481. 



(3) A. Andreocci, Gazz. voi. XXV, paite l^ pag. 517. 



(*) Concentrazione %, in voi. 4.3676, tubo mm. 220, deviazione osservata — 12''.42, 



