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facilmente nell' alcool e nell' acido acetico, quasi insolubili nell" acqua e nelle 

 soluzioni fredde degli idrati alcalini ; uno devia il piano della luce polariz- 

 zata, per {a)o-^°, di -|- 122°.6 e l'altro, dal risultato delle nostre determina- 

 zioni devia per («)d-'°, di — 122°. 9. La loro miscela è inattiva e ge- 

 nera il racemo che poi descriveremo. 



La composizione centesimale della levo-acetildesmotroposantonina, deter- 

 minata con un campione seccato a 100°, risulta dai seguenti dati: 



Sostanza gr. 0.2311; CO- gr. 0.6017; WO gr. 0,1427. 



calcolato per C'H^^O* trovato 

 C 70.83 71.01 



H 6.94 6.86 . 



Questo composto acetilico bollito con una soluzione acquosa, diluita di 

 idrato potassico si discioglie, perde il suo acetile e rigenera la levodesmo- 

 troposantonina, che abbiamo identificata dal punto di fusione 194° e dal po- 

 tere rotatorio trovato per {a)o^'° — — 142°. 7 (^). 



Desmoiroposantonina inattiva 

 e sua trasformazione neW acido racemo santonoso C'^H^^O^ 



Col seguente metodo abbiamo preparato la desmotroposantonina inattiva : 

 La racemo-acetildesmotroposantonina in polvere finissima si fa bollire in una 

 soluzione acquosa diluita d' idrato potassico sinché vi si è tutta disciolta ; poi 

 con acido solforico dil. si precipita a freddo la desmotroposantonina corri- 

 spondente, che, purificata con ima cristallizzazione dell' alcool, fonde a 198°, 

 cristallizza in piccoli prismi aciculari ed è presso a poco solubile nei sol- 

 venti come il suo isomero levogiro. 



Ridotta, con acido acetico e polvere di zinco, dà teoreticamente l'acido 

 racemosantonoso puro; che abbiamo identificato dal punto di fusione 153° 

 e col suo etere etilico, fus. a 125°. 



La racemo-etildesmotroposantonina ci risulta dalla fusione, ed anche 

 dalla cristallizzazione in alcool del miscuglio, a parti uguali , dell' etil- 

 isodesmotroposantonina colla nostra levo-etildesmotroposantonina (che ambedue 

 fondono a 82°). La racemo-etildesmotroposantonina cristallizza in piccoli 

 prismi aciculari, fonde a 106° ed è meno solubile nei solventi organici dei 

 suoi componenti attivi. 



La raeemo-acetildesmotroposantonina è stata da noi ottenuta tanto per 

 fusione, quanto per cristallizzazione del miscuglio dei due acetil derivati cor- 



(1) Concentrazione per % in voi. 1.8374, tubo mm. 220, deviazione osservata — 4°.97. 



(2) Concentrazione per % in voi. 1.9104, tubo mm. 220, deviaziune osservata — 6°.00. 



