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Prima di tutto, per verificare che nel riscaldamento non era avvenuta 

 trasposizione degli atomi di carbonio, lio trattato una porzione di questa so- 

 stanza con acqua, nella quale si scioglie lentamente e stentatamente, ed ho 

 accelerato la soluzione colla quantità teorica di idrato sodico, in modo da 

 avere una soluzione perfettamente neutra, e quindi ho riscaldato con un leg- 

 gero eccesso di soluzione al 30 % di cloruro di calcio. S' è depositato il sale 

 di calcio CgHioOsCa , 2H^0 caratteristico che ho analizzato. 



trovato calcolato 

 H^O 13,66 13,74 



Ca 17,74 17,69 



Il resto della sostanza ho sciolto in benzina calda ed alla soluzione ho 

 aggiunto un leggero eccesso di /?.naftilamina, indi fatto bollire a ricadere per 

 mezz'ora, poi diluito la massa con 5 a 6 volumi di etere, ed estratto l'ec- 

 cesso di naftilamina con acido cloridrico diluito. L' estratto etereo, lavato 

 prima con acqua, venne in seguito agitato ripetutamente con soluzione di 

 carbonato sodico al 10% e le acque sodiche, liberate dall'etere, vennero 

 acidificate con leggero eccesso di acido cloridrico. L' aggiunta dell' acido fa 

 precipitare una sostanza bianca in fiocchi cristallini, che raccolta su filtro e 

 lavata con acqua fredda fino ad eliminazioae di cloruri, venne ricristallizzata 

 dall' alcool diluito bollente. 



Analisi 



trovato cale. CsHisNOi 



C: 69,13 69,00 



H 6,34 6,07 



N: 4,40 4,47 



Si scioglie nei carbonati alcalini ed è insolubile negli acidi ; perciò è il 

 /?.naftiloacido derivante dall' anidride dell' acido GJinOs ; e ne deduco che 

 l'anidride acetica ha reagito secondo l'equazione 



/COOH ^'^'^ /C=0 



e successivamente 



/CF=0 - /CONH CioH, 



C=0 



^COOH 



Il naftiloacido cristallizza dall' alcool acquoso in belle laminette bianche, 

 splendenti, untuose, che riscaldate in tubicino di vetro fondono decomponen- 

 dosi a 178° cominciando a raggrupparsi a 168°. Riscaldato a 180° elimina 



