Il liquido rimasto nel pallone distillatore si saturò esattamente con idrato 



sodico e la soluzione si trattò con cloruro di calcio al 30 %• Si depositò il 

 sale caratteristico CgHioOsCa , 2H2O 

 Analisi 



trovato calcolato 



WO 13,61 13,74 



Ca 17,85 17,89. 



Le acque madri concentrate depositarono una nuova piccola quantità 

 dello stesso sale. 

 Analisi 



trovato calcolato 

 E'O 13,55 13,74 



Ca 17,97 17,69. 



In tutto si ottenne gr. 5,9 di sale secco che corrispondono a gr. 4,9 di 

 acido CgHi205, locchè dimostra che nelle condizioni sudescritte l'acido cia- 

 nidrico non si è addizionato. 



Azione dei composti alogena ti del fosforo. 



Si sciolse l'acido CgHisOs nel tricloruro di fosforo e sulla soluzione si 

 fece reagire un grande eccesso di pentacloruro di fosforo, indi si trattò il 

 prodotto della reazione con ghiaccio. Kiservandomi di pubblicare in dettaglio 

 le modalità dell' esperienza, dirò solo che i prodotti della reazione furono, in 

 gran quantità acido inalterato e piccole quantità di acido trimetilsuccinico. 

 Nello stesso modo seguì l' azione del pentabromuro di fosforo sulla soluzione 

 nel tribromuro dell'acido CgHigOs. Solo in questo caso il prodotto predomi- 

 nante fu l'acido trimetilsuccinico e si riotteune piccola quantità di acido 

 inalterato. In nessun caso si potè isolare un composto alogenato dell' acido 

 CgHizOs . 



Conclusioni. 



Le formolo di costituzione proposte per spiegare il comportamento e le 

 trasformazioni svariate della canfora e dell' acido canforico sono numerose [26^ 

 e non è qui il caso di trascriverle tutte, tanto più che un elenco critico e 

 completo fino al 1895 si trova nella Memoria di Ossian Aschan, Structur 

 md stereochemische Sludien in der Gamphergruppe (Acta Societatis scien- 

 tiarum Fennicae T 21). Le formolo dell' acido canforico che in questi ultimi 

 anni incontrarono maggior favore presso i chimici, e sulle quali s' impegnerà 

 la discussione più viva nel prossimo congresso dei naturalisti tedeschi a 

 Braunsweig, sono quelle proposte dal Bredt ('), dal Tiemann {}) e dal Wa- 

 gner (3). 



(1) Beri. Ber., 27, pag. 2092. 



(2) Beri. Ber., 28, pag. 1087. 



(3) Bull. Soc. chim. de Paris. Ili serie, T, 16. pag. 1839. 



