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La costituzione chetonica dell' acido può solo essere espressa dallo schema 



CH3 



CO2H— CO— C CH— CO,H 



I I 

 CH2 CII3 



come quella lattonica dallo schema 



0 



CO2H— C C CH— co 



I !l I 



OH (CHa)^ CH3 



non tenendo conto delle isomerie stereochimiche possibili. 



La costituzione ossidrilica può essere espressa da 6 forme a nucleo tri- 

 metilenico e da 3 forme a nucleo te tramati lenico, che per brevità non scrivo. 



Finalmente la costituzione ad ossido alchilico può essere espressa dai 

 seguenti schemi. (Vedi P linea). 



Acidi ad ossigeno ad ossido alchilico. 



I 



COOH 

 I 



-CH 



0 CH3-C-CH3 



1 I 



I C-CH3 



1 



COOH 



II 



COOH 



1 



0-CH 



I I 

 H3C — C — CH3 



I 



H-C-CH3 

 I 



COOH 



H,C- 



COOH 

 -CH 



CH.-C-CHi 



H2C- 



-C-CH, 

 COOH 



(Bredt) 



H, COOH 

 C-CH 



H2C 



C-C-CHa 

 H, I 



H-C-CH. 

 I 



COOH 



in 



COOH 

 I 



CH2 

 I 



H2C — C — CH3 



1 I 



0-C-CH, 



I 



COOH 



Acidi canforici. 



COOH 

 I 



CH2 

 H. I 



C-C-CH3 



IV 



COOH 



CH 

 I 



H3C-C- 



H. 



C-C-CH3 

 H^ COOH 



CH, 



I ^ 

 CH-CH, 



COOH 



COOH 

 I 



CH2 

 I 



H2C-C-CH2-CHÌ 



HC-CH,-CH, 

 COOH 



V 



COOH 

 I 



HC 0 



I ^ 



H3C — C-CHi 



I 



CH2 — -CHa 

 I 



COOH 



COOH 



I 



HC CHa 



I \ 

 HsC-C-CHj CHj 



I / 

 HC CH, 



I 



COOH 



La formola lattonica non trova conferma nei fatti, perchè, come ho di- 

 mostrato in questa Nota, l' anidride acetica non dà un' acetilderivato come 

 fa r acido levulinico, pel quale il Bredt ammette una costituzione lattonica. 



Le formole ossilidriche parimenti non trovano un' appoggio nell' azione 

 dei composti alogenati del fosforo. Questi acidi sarebbero dicarboacidi del 

 trimetilene 0 del tetrametilene idrossilati, perciò non vi è ragione che da essi 

 non si avesse la reazione normale, e quindi produzione di dicarboacidi 

 alogenati. 



Rendiconti. 1897, Voi. VI, 2° Sera. 2 



