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Anzi, confrontando i due fatti, che colla soluzione di acido bromidrico 

 la scissione di ossido di carbonio si ha alla temperatura di 140^ mentre in 

 presenza di acido cloridrico alla stessa temperatura 1' acido Cg H12 O5 rimane 

 inalterato, e che coli' acido bromidrico che si sviluppa dall'azione del pen- 

 tabromuro di fosforo la stessa scissione si ha alla temperatura del bagno 

 maria, si sarebbe quasi autorizzato a dubitare che 1' acido chetonico non possa 

 esistere libero, ma dia subito, separando ossido di carbonio, l'acido trime- 

 tilsuccinico. 



Stabilito che i fatti sperimentali portano alla conclusione che soltanto 

 r ossigeno sotto forma di ossido alchilico, serva a spiegare il comportamento 

 dell' acido Cg Hi2 O5, vediamo quale dei tre schemi sia da adottarsi per spie- 

 gare logicamente le sue relazioni coli' acido canforico. 



Ossian Aschan nella Memoria sopracitata ha dedotto dallo studio degli 

 acidi canforici isomeri che : nelle molecole degli acidi canforici le condi- 

 sioni che 'producono la loro atiività ottica sono collegate coi carboni del 

 nucleo (pag. 89), ed una seconda regola ancora più importante : l' acido can- 

 forico contiene per V assimetria della molecola due atomi di carbonio as- 

 simetrici (pag. 90). 



Nella linea 2^ della tavola sono inscritti gli acidi canforici derivanti 

 dai diversi acidi Cg Hij O5 e si vede che solo gli schemi I e V soddisfano 

 alla prima delle due regole dell' Aschan, ma mentre lo schema I soddisfa 

 pienamente alla seconda regola e fa prevedere l' esistenza di sei acidi canforici 

 stereoisomeri, cioè quattro otticamente attivi e due racemi, il che è conforme 

 all' esperienza, lo schema V, possedendo la molecola un piano di simmetria, 

 il numero degli isomeri viene ridotto a 3, due attivi ed un racemo, non es- 

 sendo ancora ben stabilito in questo caso, se esista im quarto isomero inat- 

 tivo per compensazione interna. 



Ora dal lavoro analitico dell' Aschan risulta provato sperimentalmente 

 che gli isomeri acidi canforici isolati, sono appunto in numero di sei. 



Ma un' altro fatto viene ancora in appoggio della scelta dello schema I 

 per r acido canforico. È molto probabile che la formazione dell' acido 

 Cg H12 O5 abbia luogo per disidratazione di un composto Cg Hu Og che si 

 origina nel modo seguente. 



COOH 



COOH 



COOH 



HoC 



-C-H 



OH^C-H 



p^CHs 

 ,<CH3 



OH-C-CH3 



CH 



I CH 



|"<CE 



C-CH3 



COOH 



COOH 



COOH 



