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Nota nella quale si dava la dimostrazione rigorosa dell' identità dell' acido 

 Cg Hi4 O4 , che si ottiene per ossidazione dell' isocanfora, con l' acido a-isopro- 

 pilglutarico, che più tardi è stato preparato sinteticamente dal Perkin. 



Gli autori dubitavano che il nostro acido fosse piuttosto stato identico 

 con r acido /J-isopropilglutarico di Schryver e perciò dicevano che ancora era 

 indeciso se l' isocanfora fosse da riguardarsi come un derivato del para 0 del 

 metacimolo : 



C3H7 C3H7 

 CH CH 



H2C r''^^ CH2 H2C CH 



H2C 



CCH3 



CO 



Se i miei illustri contradditori avessero esaminato meglio i fatti, avreb- 

 bero subito compreso, che le nostre ricerche escludevano già fin da principio 

 la prima formola per l' isocanfora. 



Era appunto a tal fine che io e Rimini ne avevamo preparato il prodotto 

 di riduzione Ciò H20 0 ed il corrispondente chetone saturo Ciò His 0. È chiaro 

 infatti che se all' isocanfora spettasse la prima formola, il prodotto Ciò H20 0 

 dovrebbe essere stato identico con il carvomentolo ed il derivato Ciò Hig 0 

 identico con il carvomentone. 



I composti sono invece totalmente diversi. 



Riguardo ai derivati isomeri che si ottengono partendo dal fencone, dirò 

 che io e Rimini non abbiamo studiata la fenconimmina giacché il corrispon- 

 dente derivato della canfora venne per la prima volta descritto dal Tiemann ('). 



Faccio però osservare che a Mahla e Tiemann è sfuggito l' isopernitro- 

 sofencone, che dal pernitrosoderivato si ottiene con tutta facilità per azione 

 degli alcali. Nella trasformazione in derivati imminici, Tiemann ammette che 

 per azione dell' ammoniaca venga eliminato semplicemente il residuo nitrico, 

 che egli suppone presente; io invece ritengo più verosimile che entrambi gli 

 atomi di azoto del gruppo : 



^C N2 O2 



vengano eliminati e che al loro posto si porti il residuo dell'ammoniaca. 



Ma comunque si voglia interpretare questa reazione accennerò al fatto 

 che tanto il pernitrosofencone quanto il suo isomero si decompongono per 

 azione dell' acido solforico concentrato per dare un chetone non saturo isomero 

 al fencone e che ha tutti i caratteri dell' isocanfora. Mahla e Tiemann du- 



(1) Beri. Berichte, XXVIII, 1079. 



