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III. Fenoli. 

 Fenol C^H^OH. PM. = 94 



N. Concen- Abbass. Coeffic. Abbass. Peso 

 d'ord. trazione terraom. d'abbass. molecolare molecol. 



43 



0.3301 



0.28 



0.848 



79.712 87.7 



44 



0.9785 



0.78 



0.797 



74.918 



45 



1.6595 



1.26 



0.759 



71. .346 



46 



2.5315 



1.85 



0.730 



68.620 



47 



3.3909 



2 48 



0.731 



69.714 



48 



4.6338 



3.30 



0 712 



66.928 



49 



6.9085 



4,56 



0.660 



62.040 112.6 





Timol 





'^0. PM 



= 150 



50 



0.2517 



0 



0.13 



0.516 



77.400 



51 



0.5136 



0.26 



0.506 



75 900 144.1 



52 



1.1627 



0.59 



0.507 



76.050 



53 



1.9332 



0.96 



0.496 



74.400 



54 



3.2320 



1.58 



0.488 



73.200 



55 



5.1617 



2.38 



0.461 



69.150 



56 



7.9951 



3.60 



0.450 



67.500 



57 



12.2869 



5.18 



0.421 



63.150 176.6 



Trimetilearbinol G^WO. PM. = 74 



N. 



Concen- 



Abbass. 



Coeffic. 



Abbass. 



Peso 



d'ord. 



trazione 



termom. 



d'abbass. molecolare 



molecol 



65 



0.2366 



0^24 



1.014 



75.036 



73.3 



66 



0.5841 



0.60 



1.027 



75.998 





67 



1.3471 



1.22 



0.905 



66.970 





68 



2.5819 



2.14 



0.828 



61.272 





69 



4.0052 



8.08 



0.769 



56.906 





70 



5.6393 



3.96 



0.702 



51.948 





71 



13.5271 



6.60 



0.487 



36.038 



152.7 



Alcool bensilico 



Q-'WO. PM. = 



= 108 



72 



0.3283 



0.20 



0.609 



65.772 



122 1 



73 



0.9914 



0.61 



0.615 



66.420 





74 



1.6613 



1.02 



0.613 



66.204 





75 



2.6811 



1.60 



0.596 



64.368 





76 



4.0352 



2.33 



0.577 



62 316 





77 



5.7208 



3.16 



0.552 



59.616 





78 



9.5442 



4.68 



0.498 



53.784 



149.3 







V. 



Acidi. 







IV. Alcooli. 

 Alcool isobutilico G'WO. PM. = 74 



0 



58 



0.1894 



0.18 



0.950 



70.300 



78.2 



59 



0.5372 



0.52 



0.967 



71.558 





60 



1.1013 



1.03 



0.935 



69.190 





61 



1.6272 



1.43 



0.878 



64.972 





62 



2.5208 



2.10 



0.833 



61.642 





63 



3.9501 



3.08 



0.779 



57.646 





64 



6.6703 



4.30 



0.644 



47.656 



115.1 



Acido isobutirrico C^H^O^ PM. = 88 



o 



79 



0.2586 



0.16 



0.618 



54.384 120.3 



80 



0.5074 



0.33 



0.650 



57.200 



81 



0.9298 



0.60 



0.645 



56.760 



82 



1.5111 



0.84 



0.555 



48.840 



83 



2.2352 



1.22 



0.545 



47.960 



84 



3.2045 



1.56 



0.486 



42.768 



85 



4.6602 



2.16 



0.463 



40.744 



86 



7.3117 



3.12 



0.426 



37.488 



87 



21.5584 



6.74 



0.312 



27.456 238.3 



Acido acetico C^H^O^. PM. = 60 



88 



0.2391 



0.20 



0.836 



50.160 88.9 



89 



0.6663 



0.52 



0.780 



46.800 



90 



1.1862 



0.89 



0.750 



45.000 



91 



1.8780 



1.36 



0.724 



43.440 



92 



2.9876 



2.08 



0.696 



41.760 



93 



4.4701 



2.92 



0.653 



39.180 



94 



8.0146 



4.72 



0.588 



35.280 



95 



16.0171 



7.24 



0.452 



27.120 164.5 



Da' risultati ottenuti si scorge che non esiste differenza fra il modo di 

 comportarsi del fenol e quello dell' ortonitrofenol. 



Ed invero come nel fenol, così anche nel solvente considerato danno 

 valori regolari le sostanze neutre, le sostanze basiche, i fenoli e gli alcooli, 

 mentre gli acidi si discostano dal valore normale. 



Dobbiamo notare che 1' abbassamento molecolare in nessun caso va aumen- 

 tando con la concentrazione come avviene per il veratrol ossalato d" etile in 

 fenol, ma va sempre decrescendo con una rapidità maggiore di quella che 

 Paternò ha riscontrato per le soluzioni fenoliche; tale fatto però si verifica 

 tanto per le sostanze neutre e basiche, come per quelle contenenti ossidrile. 



