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L' etere bromoetilguaiacolico si scioglie facilmente a caldo nell' acido 

 nitrico e per aggiunta di acqua si precipita una polvere gialla, che raccolta 

 sopra un filtro e cristallizzata dall' alcool bollente si presenta in minutissimi 

 aghi gialli, fusibili a 120°. Una determinazione di azoto ha dato : 

 gr. 0,156 di sostanza fornirono ce. 11,5 di azoto misurato alla tempera- 

 tura di 14° ed alla pressione di 753 m.m. 

 Cioè per 1 00 : 



Azoto 11,64 



Si deduce da questa analisi che trattasi di un etere triniirobromoetil- 

 guaiacolico Ce H2 (N02)3 0 C H3 0 C 2 H4 Br, per il quale si calcola: 



Azoto Vo 11,32 



Non mi è riuscito di ottenere un derivato meno nitrato, perchè anche 

 adoperando acido nitrico diluito si forma sempre il trinitrocomposto descritto. 



Ho sopra detto che per l' azione del bromuro di etilene sul guaiacol in 

 presenza di potassa, si forma V etere etilenguaiacolico C6H4(OCH3)OC2 H4 

 0 (Ce H4 0 C H3) quando il bromuro di etilene non è adoperato in grande eccesso ; 

 la separazione di questo etere dal derivato bromurato si fa facilmente, perchè 

 esso è difficilmente trasportato dal vapor d'acqua e resta nel pallone sotto 

 forma di un olio che si rapprende pel raffreddamento e si purifica per cri- 

 stallizzazione dall' alcool. Si prepara pure agevolmente riscaldando una solu- 

 zione alcoolica dell' etere bromurato con una soluzione di guaiacol nella po- 

 tassa alcoolica ; si separa bromuro potassico, ed aggiungendo acqua alla 

 soluzione, si precipitano fiocchi bianchi, che si purificano per cristallizzazione 

 dall' alcool bollente. Si presenta allora in belli aghi bianchi, molto splen- 

 denti e si fonde a 130°. L'analisi ha confermato la sua composizione. 

 Infatti : 



gr. 0,3401 di sostanza fornirono gr. 0,8781 di CO2 e gr. 0,2050 di H2O; 

 ossia per cento : 



Carbonio 70,39 

 Idrogeno 6,67 



mentre per la formola CieIIi8 04 si calcola: 



Carbonio 70,07 

 Idrogeno 6,56 



Facendo reagire all' ebollizione, in quantità equimolecolari, 1' etere bro- 

 moetilguaiacolico con fenato potassico in soluzione alcoolica, si separa del 

 bromuro potassico e si forma 1' etere etilenfenilguaiaeolico Ce H4 (0 C H3) 

 — OC2H4O — CeHs, che si ottiene facilmente puro precipitando con acqua, 

 e cristallizzandolo dall' alcool acquoso. Si presenta in bellissimi aghi di splen- 

 dore sericeo fusibili a 75°. 



