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r organismo animale quindi riesce a risolvere \m problerùa che aveva finora 

 invano affaticato i chimici che si sono occupati di questo argomento. 



Gli studi precedenti a quelli del Jaifé sui prodotti di eliminazione della 

 santonina nell' organismo animale si riducono alla già nota colorazione gialla, 

 la quale appare nell' urina dopo la somministrazione di questa sostanza, e 

 che si cambia in rosso porpora con l' aggiunta di alcale. A nessuno però è 

 riuscito determinare ed isolare il rosso santonico allo scopo di farne uno studio 

 esatto. Gli studi su questo argomento si limitano in alcune reazioni per 

 mezzo delle quali la colorazione santonica può essere differenziata da simili 

 pigmenti urinosi che si hanno dopo l'uso di senna e di rabarbaro (^). 



Per quanto si riferisce alla formula di costituzione della ossisantonina, 

 il prof. Jaffé è riuscito a dimostrare in questa sostanza soltanto il gruppo 

 lattonico della santonina che rimane inalterato. Difatti l' ossisantonina si 

 scioglie a caldo nelle soluzioni alcaline dando i sali dell' acido santoninico e, 

 tra i vari sali che essa forma, il prof. Jaffé analizza quello di bario. Se poi 

 dopo sciolta, si acidifica la soluzione con acido solforico, l'ossisantonina ripre- 

 cipita, comportandosi così come un' anidride ; in parte subito, in parte dopo 

 qualche tempo. Trova poi che fra le sostanze ossidanti l' acido nitrico diluito 

 è quello che l' attacca più facilmente, mentre il permanganato di potassa in 

 soluzione alcalina, e 1' acido cromico insieme all' acido acetico quasi non rea- 

 giscono su di essa. Egli, per la scarsezza del materiale impiegato, non ha 

 potuto studiare bene i prodotti che si ottengono facendo agire l' acido ni- 

 trico sull'ossisantonina, e tra essi è riuscito soltanto a separare l' acido os- 

 salico e r acido cianidrico. Si ferma poi un poco piìi diffusamente a descri- 

 vere i prodotti di riduzione dell' ossisantonina con 1' amalgama di sodio. 

 Da questa reazione ottiene una sostanza non cristallizzata, la cui solu- 

 zione nei solventi organici è di reazione acida, e la cui analisi si accorda 

 con le formule C15H20O4 e C;5H22 04, cioè una diidroossisantonina e una 

 tetraidroossisantonina. Eguale procedimento esegue sulla santonina, e anche 

 con questa sostanza ottiene un prodotto non cristallizzato, la cui soluzione 

 nei solventi organici è di reazione acida, e la cui analisi si accorda sia con 

 la formula C15H20O3 (diidi'osantonina) , sia con la formula C15 H22 O3 (tetra- 

 idrosantonina) (-). 



(1) Vedi: J. Munck, Virchow's Ardi. Bd. 72; Penzoldt, Sitzungberichte d. phys. med. 

 Gesellsch. zu Erlangen 1884, e Hoppe-Seiler. Beri. Klin. Wochenschr. 1886, V, 27. 



(-) La riduzione della santonina è stata eseguita per la prima volta dai prof. Can- 

 nizzaro e Carneluttì (Gaz. Chim. ital., voi. XII, p. 393), i quali trattando questa so- 

 stanza con acido jodidrico e fosforo rosso, ottennero un prodotto cristallizzato che è l'acido 



OH 



destrosantonoso C12 H14 <Cq£ ^qjj ^ CQOH' (Gaz. Chim. ital., voi. XXV, p. 1, 1895) 



riuscì ad ottenere lo stesso acido trattando la santonina in soluzione cloridrica con cloruro 

 stannoso e stagno. La riduzione per mezzo dell'amalgama di sodio tentata varie volte dal 

 prof. Cannizzaro non venne descritta, perchè in questo modo non si ottengono che prodotti 

 amorfi diiScilmente analizzabili. 



