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scioglie e dalla soluzione riprecipita inalterato, quando si acidifica con un acido 

 qualsiasi. 



Dal risultato dell' analisi riesce evidente che, non tenendo conto dei due 

 atomi di ossigeno che formano il gruppo lattonico, un solo degli atomi di 

 ossigeno che restano nell' a-ossisantonina reagisce con la fenilidrazina dando 

 un prodotto che ha tutti i caratteri degli idrazoni. Mi restava a dimostrare 

 che quello soltanto avesse funzione chetonica, e la conferma completa di ciò 

 potei subito ottenerla, essendo riuscito a preparare 1' 



Acetil-a-ossisantonina CisHn O4 . CO . CH3. 



Questa bellissima sostanza si prepara molto facilmente facendo bollire 

 l'a-ossisantonina con anidride acetica. L'a-ossisantonina a caldo si scioglie 

 neir anidride acetica ; però quando ancora non si è trasformata completamente 

 nel suo acetil-derivato, col raffreddamento si rideposita cristallizzata. Si ha 

 così un indice sicuro della reazione. Io ho notato che bisogna prolungare 1' ebol- 

 lizione per 4 ore, perchè la combinazione avvenga in modo completo. Dopo 

 raffreddamento, si decompone l' anidride acetica che si è adoperata in eccesso, 

 versandovi prima dell'acqua e poi un poco di soluzione di carbonato sodico 

 e agitando : allora si deposita una sostanza bianca in fiocchi che si raccoglie 

 e si cristallizzza per varie volte dall' alcool diluito con acqua, finché non si 

 ottiene purissima. 



Determinazione del C e dell' ^ dell' acetil-a-ossisantonina. 



I Da gr. 0,1790 di sostanza si ottennero gr. 0,4363 di CO2 e gr. 0,1081 



di H2O. 



II Da gr. 0,1970 di sostanza si ottennero gr. 0,4825 di GO^ e gr. 0,1178 



di H2O. 



trovato o/o calcolato per 



I II Ci7 H20 O5 



C 66,47 66,79 67,10 

 H 6,71 6,58 - 6,58 



Dai risultati di queste analisi elementari riesce evidente che la nuova 

 sostanza è un monoacetilderivato. Esso si presenta in scagliette bianche splen- 

 denti che fondono a 164-165°. È solubile molto in alcool, cloroformio e in 

 etere bollente, poco solubile in etere di petrolio, insolubile in acqua sia a 

 freddo che a caldo. Bollito con potassa ridà l'a-ossisantonina. 



Con queste due esperienze riuscite positive, resta dimostrato che i due 

 atomi di ossigeno dell' a-ossisantonina che non fanno parte del gruppo lat- 

 tonico rimasto immutato, si trovano uno allo stato chetonico e l' altro allo 

 stato ossidrilico. 



