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Pur non avendo altra sostanza per ora a mia disposizione per continuare 

 lo studio in questo indirizzo, a me sembra di potere sin da ora affermare 

 che la santonina nell' attraversare l' organismo animale si comporti molto ana- 

 logamente alla canfora. Questa analogia di comportamento deve attril)uirsi alla 

 parte della molecola 



HoC- 



OC. 



che le due sostanze hanno di comune, quantunque esse chimicamente sieno 

 d'indole del tutto diversa. 



Infatti dalle belle ricerche di Schmiedeberg e Meyer (') è noto che la 

 canfora, attraversando l' organismo, si ritrova nelle urine allo stato di acido 

 oc Q ^ canfoglicuronico : acidi che per 1' azione dell' H, SO4 s' idrolizzano facil- 

 mente dando un' ossicanfora che gli autori chiamarono canferol. Il canferol 

 è una sostanza bianca la quale sta alla canfora nel seguente rapporto 



/CH2 

 ^CO 



.CH OH 



canfora 



Cg Hi4 V I 

 ^CO 



canferol 



rapporto ammesso dagli autori e dimostrato quest' anno da Manasse (-) che 



/CO 



ottenne il canferol per riduzione dal chinone della canfora CgHu | . 



\C0 



Neir organismo quindi la canfora prima si ossida dando un' ossicanfora 0 can- 

 ferol, e poi si combina con l' acido glicuronico dando l' acido canfoglicuronico. 

 Del pari la santonina, attraversando 1' organismo, si ossida, e il nuovo atomo 

 di ossigeno deve molto facilmente trovarsi in posizione orto rispetto all' altro 

 atomo di natura chetonica, secondo la formula 



(1) Zeitschrift f. Phys. Chemie, 3, p. 422. 



(2) Bericht. der Deut. Chem. Gesellschaft. 1897. 30, p. 659. 



