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di vedere e riteneva egli pure la glicocolla come un nucleo chiuso ed esten- 

 deva questo modo di vedere, come avevano fatto del resto anche Erlenmeyer e 

 SigeJ, ad altri ammidoacidi come l'acido asparaginico e l'asparagina. I. Walker (') 

 appoggiandosi alla conducibilità elettrica di alcuni suoi derivati, come il 

 cloridrato, la fenilglicocolla ecc. e Tilden e Forster (-) alla reazione della 

 glicocolla col cloruro di nitrosile, ritennero avere la glicocolla la formola 

 aperta. I. Sakurai {^) però ritiene non sia stata detta ancora l' ultima parola 

 sopra la conducibilità elettrica dei derivati della glicocolla, perchè questi 

 per addizione d' acqua possono dare la catena aperta. Ci siamo estesi un poco 

 sopra questa sostanza che rappresenta uno dei tipi delle basi a funzione 

 mista delle quali intendiamo occuparci. 



La taurina, contrariamente a quanto fa la glicocolla, non forma sali con 

 gli acidi, ma si comporta come un debole acido essa stessa, formando sali 

 con ossidi metallici. Anche per essa è stata proposta e oramai accettata 

 generalmente la formola chiusa. 



La betaina e la tetina hanno un comportamento neutro perchè se si fa 

 agire sopra i loro cloruri o bromuri l' ossido d' argento, si ottiene una solu- 

 zione neutra, e se si lascia questa soluzione spontaneamente nel vuoto sopra 

 r acido solforico ad evaporare, si ottiene cristallizzato non più l' idrato di 

 queste basi, ma l' anidride. 



In ultima analisi è lo stesso fenomeno che si ammette succeda nella 

 glicocolla e nella taurina solo che queste derivando dall" ammoniaca, il nucleo 

 chiuso per effetto della salificazione interna può formarsi per semplice ad- 

 dizione senza supporre la formazione intermedia dell' acqua, mentre invece 

 nella betaina e nelle tetine che derivano dagli ammonii o solfonii la sali- 

 ficazione interna non si può immaginare senza supporre una eliminazione 

 di acqua. 



Così dunque si vengono ad avere, invece delle basi a funzione mista, 

 dei nuclei chiusi colle formole seguenti: 



PW VTJ CH2-NH3 /CH3 0\ 



r 1^ I \o 0-NfCH3 I \. .CH3 



^ CH2-SO2 CO-CH2 CO-CH2 



glicocolla taurina betaina tetina 



A conferma di questo modo di vedere abbiamo alcuni fatti, e cioè che 

 il peso molecolare della glicocolla determinato da Curtius {^) e quello delle 

 tetine determinato da uno di noi (^) porta ad ammettere per queste sostanze 



(J) Chem. Central Blatt, 1894, I, 1151. 



(2) Chem. Central Blatt, 1895, II, .SO. 



(3) Chem. Central Blatt, 1896, I, 800. 

 e) Berichte XXIII, 3041. 



(5) G. Carrara, Gazzetta Chimica ital. XXIII, 1° 500. 



