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dall' equilibrio elettrico, l' ionizzazione (^) proseguirà rapidamente e sarà so- 

 stenuta dalle cariche elettriche eguali e contrarie del CI e del H. Il risul- 

 tato finale sarà la presenza in soluzione acquosa dell' acido cloridrico e del- 

 l' anidride. 



Se poi supponiamo che per un momento in soluzione acquosa possa 

 formarsi l'idrato di betaina, subito per effetto dell'ionizzazione si formerà 

 acqua e anidride non eletti olite. 



Queste le previsioni della teoria le quali darebbero ragione delle for- 

 mole dedotte dal comportamento chimico di tali sostanze. Queste basi, dal 

 punto di vista della loro energia in relazione col fenomeno della salifica- 

 zione interna, sono state poco studiate con mezzi chimico-fisici. Senza par- 

 lare di alcune fatte incidentalmente e con intendimenti del tutto diversi, 

 accenneremo solo alle determinazioni di conducibilità elettrica fatte da 

 Bredig {-) del cloridrato di betaina. Il Bredig, avendo egli pure esami- 

 nato incidentalmente il cloridrato di questa sostanza, fa rilevare in una 

 Nota r interesse speciale che presentava la sua molecola ; di avere cioè in- 

 sieme una carica negativa e positiva che si neutralizzano mutuamente. Uno 

 di noi (^), descrivendo una nuova serie di composti del selenio, le selenetine, 

 analoghe alle tetine, accennava all' importanza delle due opposte funzioni 

 esistenti sulla molecola e si proponeva un confronto quantitativo. 



Col presente lavoro abbiamo impreso appunto a studiare l' energia di qual- 

 cuna di queste basi, allo scopo di vedere quanto vi fosse di vero nelle previsioni 

 della teoria, cercando poi, dal confronto con altre nelle quali non si poteva 

 ammettere il fenomeno della salificazione interna, di vedere anche quale in- 

 fluenza questo fatto apportava all' energia della base e se fosse possibile 

 stabilire con metodi chimico-fisici un criterio diagnostico di questa salifica- 

 zione interna. 



Lo studio dell' energia delle basi in generale è stato oggetto di nume- 

 rose ricerche per parte di molti sperimentatori; rammenteremo i lavori di 

 Warder (4), Eeicher Ostwald («), Will e Bredig (7), Walker (»), Bu- 



(1) Il vocabolo ionizzazione lo adopero per indicare la formazione degli ioni secondo 

 la teoria della dissociazione elettrolitica nel senso di Arrhenius, Ostwald, Nernst, e non 

 nel senso usato da Lodge, Fitzgerald, Traube (vedi a questo proposito Bericbte, XXV, 

 pag. 2989) contrario ad essa. 6. C. 



(2) Bredig, Zeitschrift f. Physikal Chera., voi. Xm, pag. 323 (vedi nota). 



(3) G. Carrara, Gazzetta chimica ital., XXIV, II, 1894. 



(*) Amer. Chem. Journal, III, 5 e Berichte d. D. Chem. Gesell., XIV, pag. 1361, 

 an. 1881. 



(5) Liebig's Annalen, CCXXVni, 257. 

 («) Journal f. praktische Chemie, XXXV, 112. 

 C) Bericbte d. D. Chem. Gesell., XXI, 2777. 

 (8) Zeitscbrift f. physikal. Chem., IV, 319. 



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