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idrolizzato e della conducibilità della parte di acido idrolizzato. Se x è la 

 frazione idrolizzata, e /(^. la conducibilità del sale per quella diluizione, si 

 avrà, nel caso che si studi un cloridrato, essendo /(hci la conducibilità limite 

 dell'acido cloridrico (') 



= (1 — x) [iv + xuucì 



cioè 



X = ~ (I) 



Ora r espressione dell' equazione fondamentale di Guldberg e Waage sopra 

 le masse attive, cioè che il coefficiente di affinità è proporzionale alle masse 

 attive 



K.p.q = Ki pi qi 



dove K e Ki sono le costanti d'affinità e p q Pi qi sono le masse attive, si 

 può trasformare nell'altra: i coefficienti di affinità o di dissociazione sono 

 proporzionali alla dissociazione nell'unità di volume. 



Nel caso dell' idrolisi di un sale le masse attive, o dissociazioni attive, 

 sono quelle dell' acido e della base formatisi, del sale non scomposto e del- 

 l' acqua. Perciò 



(^) K (acido attivo) x (base attiva) = Ki (sale attivo) x (acqua attiva) 



K sale att. x acq. att. 



Ki ac. att. X base att. 



E poiché l'acido e la base variano nello stesso rapporto rispetto alla mole- 

 cola salina, l' equazione è stata ridotta da Arrhenius alla formola generale 



(') fy-^ m 



in cui y è la diluizione dei cloridrati o dei bromidrati in litri per grammi- 

 molecola; X il grado di idrolisi per una molecola di sale; K3 la costante 

 d'affinità 0 di dissociazione della base debole sotto forma di cloridrato 0 

 di bromidrato ; K4 la costante d' affinità 0 di dissociazione dell' acqua. In- 

 troducendo nella (II) il valore di x che, come vedremo, si può avere dalla (I) 



K3 



potremo calcolare il rapporto — che deve essere costante. 



(1) Veramente sarebbe meglio i ntrodurre il valore della conducibilità molecolare 

 dell'acido cloridrico a v, ma, essendo gli acidi cloridrico e bromidrico acidi quasi com- 

 pletamente dissociati anche a piccole diluizioni, si può introdurre un valore medio, 0, come 

 abbiamo fatto noi, il valore limite. 



(2) Walker, Zeitscbrift f. physikal. Chera., IV, pag. 317. 



(3) Bredig, Zeitscbrift f. physikal. Chem., XIII, pag. 331. 



