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1. Fenil (1) motil (3) pirrodiazolone C^ffON^ 



I cristalli ottenuti dall'etere acetico sono pic- 

 coli, laminari, trasparenti, di color leggermente gial- 

 lognolo. 



Sistema trimetrico. 



a: 0:0 =-- 0,90316 : 1 : 0,82879 . 



Forme osservate : 



(010) (001) (101) (021) (111) (211). 



Combinazioni osservate: 



P. (010) (111) (211) (021) molto frequente. 

 2\ (010) (111) (211) (021) (001) (101) (V. tìg. 1). 



■ Angoli 



n 



Misurati 



Calcolati 



Differenze 



medie 



limiti 







esp. — cale. 



001 : 101 



11 



42° 32' 30" 



42° 28' — 



4'^° 



83' 







101 : 111 



14 



31 24 80 



81 20 — 



31 



27 







001 : 021 



10 



58 52 



58 49 — 



58 



59 



58° 54' 



- 2' 



211 : 111 



5 



19 28 80 



19 22 — 



19 



32 



19 28 80" 



0 



010 : 211 



4 



68 24 30 



68 28 - 



68 



26 



68 22 



2 30 



211 : 211 



1 



48 11 









43 15 80 



— 4 80 



211 : 211 



1 



70 31 









70 34 30 



— 8 30 



101 : 111 



1 



94 15 









94 12 



8 



L'aspetto dei cristalli è di piccole tavolette secondo il pinacoide (010) 

 sempre sviluppatissimo. 



Si riscontra una perfettissima sfaldatura parallelamente a (001). 



Il piano degli assi ottici è || (010) : la bisettrice acuta _J_ (001). 



Dispersione forte '• doppia rifrazione negativa. 



L'angolo apparente degli assi ottici nell'aria e per la luce rossa misu- 

 rato su di una lamella di sfaldatura secondo (001) risultò di circa 64°. 



2. DiQietil (2.3) fenil (1) pirrodiazolone C'^H^'ON^ 



I cristalli ottenuti dall' etere acetico sono leggermente giallognoli : si 

 presentano aghiformi assai allungati e raramente ben terminati alle estremità. 

 Perciò pochissimi si prestarono a misure complete e 

 sempre poco esatte per l' estrema piccolezza delle 

 faccie terminali. 



Sistema trimetrico. 



a:b:c-^ 0,33373 : 1 : 1,16210 . 

 Forme osservate: 

 (100) (010) (Oli) (110) (210) (111). 

 Combinazioni osservate : 

 l\ (100) (010) (Oli) (110) (111). 



2\ (100) (010) (Oli) (HO) (111) (210)(v.fig. 2). Fig. 2. 



FiG. 1. 



