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Etere bimetìlico. 



Questo composto fu ottenuto nelle stesse condizioni del precedente, ado- 

 perando alcool metilico invece dell' etilico. Bolle a 169°. La sua densità è 

 e di 0,915 a 21". 



All' analisi : 



gr. 0,3004 di sostanza fornirono gr. 0,5500 di CO2 e 0,0269 di H2O; cioè 

 per cento : 



trovato calcolato per CjH.aOs 



C 49,93 50,00 

 H 9,93 10,00 



La determinazione del peso molecolare in soluzione benzolica diede i 

 seguenti risultati : 



Concentraz. 



abbassam. 



coefficiente 



abbassam. 



PM 



termometr. 



d' abbassam. 



molecol. 



1,1242 



0,425 



0,378 



45,36 



185 



2,0413 



0,715 



0,350 



42,00 



171 



4,0347 



1,310 



0,324 



38,88 



159 



7,5689 



2,175 



0,287 



34,44 



140 



12,8908 



2,295 



0,255 



30,60 



125 



19,6078 



4,570 



0,238 



29,96 



114 



Anche questi dati ne confermano la formola essendo il PM calcolato 

 dell'etere bimetilico di 120. 



Etere lipro2nlico. 



Si ottiene nelle identiche condizioni dei precedenti, adoperando però alcool 

 propilico; bolle a 215°-217°. 



Il rendimento fu del 60 % circa. 

 All' analisi diede : 



gr. 0,3822 di sostanza fornirono gr. 0,8642 di CO2 e gr. 03849 di H2 0 cioè 

 per cento. 



trovato calcolato per Cs H20 O3 



C 61,61 61,81 

 H 11,19 11,30 



Etere diallilieo. 



Questo prodotto si ottenne adoperando alcole allilico nelle medesime con- 

 dizioni dei precedenti. Esso bolle a 225°-227°, è incolore, insolubile nell' acqua 

 e corrisponde perfettamente a quello preparato da Richner. 



Rendiconti. 1897, Voi. VI, 2° Sem. 45 



