5 



ses intérieures, encore inconnues. C'est probablement aux 

 mêmes causes qu'il faut rapporter la disposition des ra- 

 meaux chez le P. fastigiata*). Dans cette espèce, qui 

 n'a pas de feuilles, les rameaux naissent à de longs intervalles, 

 avec une divergence variable qui peut atteindre 180^, mais 

 qui pourtant est, d'ordinaire, plus petite; dans ce cas, les 

 rameaux sont toujours disposés de manière qu'une ligne 

 qui passe d'un rameau jusqu'au suivant, par le chemin le 

 plus court, soit toujours une partie d'une spirale, tournant 

 à gauche. 



La formation des cloisons transversales qui coupent 

 la cellule terminale en segments touche de près à la question 

 que nous venons d'examiner; ces cloisons sont parallèles 

 au début suivant les uns, c. a. d. perpendiculaires au grand 

 axe, obliques suivant les autres, de telle sorte, que leur 

 partie la plus élevée soit du côté où naîtra plus tard la 

 feuille. On a émis sur ce point des opinions différentes; 

 MM. Cramer, Kny et Berthold ont admis cette dernière 

 opinion, et je m'y suis rangé**), tandis que M. Schwende- 

 ner continue à croire que les cloisons sont d'abord paral- 

 lèles, mais plus tard élevées d'un côté par la formation des 

 feuilles, et il maintient en outre que les dessins de ses con- 

 tradicteurs peuvent être interprétés de cette manière***). 

 Pour résoudre cette question j'ai soumis des fragments de 

 tiges du Polysiphonia violacea à un examen attentif, en 

 m'attachant non seulement à la formation de la cloison, 

 mais encore au développement des noyaux. Les échantil- 

 lons, conservés dans l'alcool absolu, ont été colorés par l'hé- 

 matoylixne, qui rend visibles tous les noyauxf). 



La cellule terminale contient un grand noyau, un peu 

 oblong, avec un nucléole très distinct, que l'hématoxyline 



*) Rosenvinge loc. cit. p. 14 (6). 

 **) 1. c. p. 44 (36). 

 **) Zur Theorie etc. p. 771. 



t) Le noyau de la cellule terminale se voit sans coloration à l'état 

 vivant. 



