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«  L' acido  scatolcarbonico  o  acido       metil-  a-  iadolcarbonico 
■     C  .  CH3 
CcH4     C  .  CO  OH  ottenuto  per  sintesi  dallo  scatolo  è  identico  a  quello  sco- 
NH 
perto  da  H.  ed  E.  Salkowski  (').  Cristallizza  dall'acqua  bollente  in  aghi  finis- 
simi e  fonde  scomponendosi  in  acido  carbonico  e  scatolo  intorno  a  165°. 
È  più  stabile  dell'acido  metilchetolcarbonico,  la  soluzione  del  suo  sale  am- 
monico  non  si  scinde  in  scatolo  libero  per  ebollizione. 
«  Sembra  che  per  riscaldamento  con  anidride  acetica  possa  dare  una 
anidride  analoga  alla  pirocolla. 
«  Nel  porre  fine  a  questa  breve  comunicazione  diremo  ancora  che  è 
nostra  intenzione  di  studiare  il  comportamento  dei  metilindoli  col  fosgene, 
l'etere  clorocarbonico  ed  il  cloruro  di  urea  fco        V  Abbiamo  inoltre  ten- 
tata  l'ossidazione  dell' acetilmetilchetolo  di  Jackson,  che,  secondo  le  recenti 
ricerche  di  E.  Fischer,  è  un  vero  chetone  come  il  pseudoacetilpirrolo,  abben- 
chè  venga  facilmente  scisso  dall'acido  cloridi-ico.  L'ossidazione  con  camaleonte 
pare  non  dia  che  l'acido  acetil-o-amidobenzoico,  che  si  ottiene  pure  dal  metil- 
chetolo  con  lo  stesso  ossidante  ;  sembra  invece  che  tanto  l' acetilmetilchetolo 
che  il  metilchetolo  diano,  per  ossidazione  colla  potassa  fondente,  l'acido  «-in- 
dolcarbonico,  ottenuto  per  sintesi  da  E.  Fischer  dall'acido  fenilidrazinpirora- 
cemico.  Questo  fatto  sarebbe  interessantissimo  perchè  anche  i  c-metilpirroli 
(similmente  ai  fenoli)  non  dànno  gli  acidi  pirrolcarbonici  corrispondenti  per 
ossidazione  col  camaleonte,  ma  bensì  per  ossidazione  dei  loro  composti  potas- 
sici colla  potassa  fondente. 
"  Per  ultimo  facciamo  già  ora  osservare  che  l'introduzione  dell'acetile 
nello  scatolo  offre  qualche  difficoltà,  e  sembra  non  avvenire  agevolmente  che 
coir  intervento  di  cloruri  metallici.  Ci  ripromettiamo  risultati  interessanti 
dallo  studio  del  c  -  acetilscatolo  perchè  questa  sostanza  si  avvicinerebbe  per 
la  sua  costituzione  all'a  -  acetilpirrolo,  più  del  derivato  acetilico  del  metil- 
chetolo che  contiene  l'acetile  in  posizione  Questo  ultimo  fatto  forse  potrà 
servire  a  spiegare  il  comportamento  dell'acetilmetilchetolo  ». 
Chimica.  —  Ricerche  sull'Apiolo.  Nota  preliminare  di  Giacomo 
CiAMiGiAN  e  Paolo  Silber,  presentata  dal  Socio  Cannizzaro. 
«  Nella  presente  Comunicazione  esponiamo  brevemente  alcuni  dei  fatti, 
che  abbiamo  trovato  finora,  allo  scopo  di  riservarci  lo  studio  ulteriore  di 
questa  sostanza,  che  ci  sembra  degna  d'interesse  e  per  il  suo  comportamento 
chimico  e  per  le  sue  proprietà  fisiologiche. 
(')  Beri.  Ber.  13,  189,  2217;  18,  410,  411  Eef. 
