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ri  r  iurta  ti  alla  stessa  orientazione,  sono  raffigurati,  ingranditi  circa  80  volte, 
nelle  fig.  2,  3,  4,  5,  6,  7  e  8.  I  cristalli  rappresentati  dalle  fig.  2  e  3  sono 
i  pili  comuni  e  non  sono  infrequenti  quelli  della  fig.  4  più  o  meno  allungati. 
Per  gli  angoli  piani  si  trova  : 
[111 : 001]: [111: 001]  =  138°  40'  {n  =  10)  Lim.  137°  50'  —  139°  10' 
"  Combinando  i  due  valori,  si  ha  per  l'angolo  piano  della  base 
[lll:001]:[lll:001]  =  41°9' 
da  cui  risulta  a:b  =  2,664  . . . , 
che  è  poco  diverso  dallo  stesso  rapporto  ottenuto  nei  cristalli  macroscopici, 
viceversa  in  questi  ultimi  si  ha  dal  calcolo: 
[111 :001]:[111 :001]  =  4P  34' 
"  Nel  porre  termine  a  questa  comunicazione  non  possiamo  omettere  alcime 
osservazioni  sulle  cause  che  possono  determinare  l'isomeria  dei  due  tetra- 
bromuri  di  pirrolilene.  L'uno  di  noi  fece  osservare,  nella  Nota  già  citata,  che 
non  è  improbabile  che  l'isomeria  in  questione  corrisponda  a  quella  degli  acidi 
racemico  e  tartrico  inattivo  ;  ora  Otto  e  Eòssing  (i)  e  Hjelt  (-)  hanno  pub- 
blicato recentemente  alcimi  interessantissimi  fatti  sugli  acidi  dimetilsuccinici 
e  dietilsuccinici  simmetrici,  i  quali  fatti  presentano  una  certa  analogia  col 
comportamento  dei  due  bromuri  di  pirrolilene.  Anche  presso  i  due  acidi  di- 
metilsuccinici ed  i  due  acidi  dietilsuccinici  simmetrici,  si  osserva  che  l' iso- 
mero, che  ha  il  punto  di  fusione  piìi  elevato,  si  trasforma  per  distillazione 
in  quello,  che  fonde  a  più.  bassa  temperatura.  —  Il  problema  dell'  isomeria 
dei  due  tetrabromuri  di  pirrolilene  si  potrà  risolvere  trasformando  le  due  so- 
stanze negli  alcooli  corrispondenti;  noi  abbiamo  già  fatto  coll'acetato  argen- 
tico  alcune  esperienze  in  proposito,  che  crediamo  conveniente  di  non  pubbli- 
care, avendo  i  sigg.  Grimaux  e  Cloez  annunciato  interessanti  ricerche  su  questo 
argomento. 
K  Crediamo  in  fine  utile  rammentare  ancora  una  volta,  che  anche  l' iso- 
meria dei  due  tetrabromuri  di  piperilene  {^),  osservata  da  uno  di  noi,  sarà  proba- 
bilmente da  interpretarsi  in  modo  analogo  " . 
(1)  Beri.  Ber.  XX,  2736. 
(2)  Ibid  XX,  3078. 
(3)  Vedi,  Magnanini:  Eendiconti  della  E.  Acc.  dei  Lincei  [4],  II,  13. 
