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La  sostanza  che  si  ottiene  così  quasi  perfettamente  bianca  è  senza  dubbio 
un  derivato  dell'  indolo,  giacché  riscaldata  in  un  tubicino  chiuso  ad  una  estre- 
mità, svolge  dei  vapori  che  colorano  intensamente  in  rosso  un  pezzetto  di  legno 
di  abete  imiettato  con  acido  cloridrico,  e  per  di  più.  riscaldata  con  isatina  ed 
acido  solforico  concentrato  da  origine  ad  una  colorazione  rosso-violetta.  Fonde 
a  200°-202°  in  un  liquido  rosso,  ed  è  identica  all'acido  a-indolcarbonico  che 
rischer  (')  ha  ottenuto  dal  composto  fenilidrazinico  dell'acido  piruvico.  Pre- 
cipitandone la  soluzione  ammoniacale  neutra  con  nitrato  di  argento,  si  ottiene 
il  sale  argentico  il  quale  ha  dato  all'analisi  il  seguente  risultato: 
gr.  0,2423  di  sostanza  calcinati  dettero  gr.  0,0979  di  Ag. 
K  In  100  parti  : 
trovato  calcolato  per  Cg  Ho  NOa  Ag 
Ag       40,40  40,29 
«  La  formazione  dell'acido  a-indolcarbonico  dal  /?-acetilmetilchetolo  si 
spiega  facilmente  tenendo  conto  della  tendenza  che  ha  l'acetile  in  questo 
composto  a  venire  eliminato.  Il  metilchetolo  che  si  forma  dà  poi  per  fusione 
colla  potassa  l'acido,  «-indolcarbonico  (-). 
IL  Acetilscatolo. 
C  .  CH3 
Ce  H4  C  .  COCH3 
\  / 
NH 
"  Questa  sostanza  si  forma  in  piccola  quantità  allorquando  si  fa  agire 
un  eccesso  di  anidride  acetica  sullo  scatolo,  in  tubi  chiusi,  sopra  200°.  11 
metodo  migliore  per  preparare  l'acetilscatolo,  è  quello  di  fare  agire  il  cloruro 
di  acetile  sullo  scatolo  in  presenza  di  cloruro  di  zinco.  Io  ho  osservato  a 
questo  riguardo  che  un  poco  di  umidità  nello  scatolo  che  si  adopera  non  nuoce 
all'esito  della  reazione,  anzi,  la  determina  più  prontamente  e  la  preparazione 
dell' acetilscatolo  riesce  più  facile  e  più  sbrigativa. 
"  Porzioni  di  1  gr.  di  scatolo  e  0,6  gr.  di  cloruro  di  zinco  granuloso, 
intimamente  mescolati,  vengono  introdotte  in  altrettanti  palloncini  e  si  versano 
sopra  10  gr.  di  cloruro  di  acetile  per  volta.  La  reazione  è  pronta  ed  ha  luogo 
con  sviluppo  di  acido  cloridrico,  mentre  si  ottiene  una  soluzione  violetta  la 
quale  viene  trattata  direttamente  con  acqiui.  L'acqua  distrugge  una  materia 
colorante  spuria,  evidentemente  analoga  a  quella  che  si  forma  per  azione  del 
(')  Liebig's  Annalen  236,  142. 
(2)  V.  Ciamician  e  Magnaiiini,  Sintesi  di  aridi  metilindolcarbonici.  Rendiconti  della 
K.  Accademia  dei  Lincei.  Seduta  del  5  febbraio  1888. 
