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cloruro  di  acetile  siil  metilchetolo,  e  rimanofono  sospesi  nell'acqua  dei  fiocchi 
di  una  materia  cristallina,  il  cui  colore  varia  dal  bianco  al  rosso  e  che  non 
possiede  piìi  le  proprietà  dello  scatolo.  La  nuova  sostanza  viene  disciolta  nel- 
l'alcole bollente,  precipitata  con  un  quantità  conveniente  di  acqua  e  cristal- 
lizzata dall'acqua  bollente  leggermente  alcoolica.  Si  ottiene  così  in  ragione 
del  70  Vo  dello  scatolo  impiegato  una  sostanza  in  bellissimi  aghi  filiformi 
bianchi,  i  quali  cristallizzati  ripetutamente  dall'acqua  bollente  fondono  co- 
stantemente a  147°-148°  ed  hanno  dato  all'analisi  i  seguenti  risultati: 
L  gr.  0,2621  di  sostanza  dettero  gr.  0,7372  di  CO2  e  gr.  0,1548  di  H,  0 
IL  gr.  0,2510        "  gr.  0,7012       »        gr.  0,1476 
«In  100  parti  : 
trovato  calcolato  per  Cu  H,i  NO 
I  II 
C       76,71  76,19  76,30 
H        6,56  6,53  6,36 
«  L'a-acetilscatolo  è  una  sostanza  abbastanza  volatile  in  una  corrente  di  va- 
pore acqueo,  ricorda  nell'odore  r«-acetilpirrolo  e  riscaldata  con  acido  solforico 
concentrato  da  origine  prontamente  ad  una  colorazione  rosso-carmino  intensa;  è 
quasi  insolubile  nell'acqua  a  freddo,  più  solubile  a  caldo,  molto  solubile  nel- 
l'alcool bollente  da  cui  cristallizza  e  si  separa  in  gran  parte  per  raffreddamento, 
solubile  nell'acetone  e  mediocremente  solubile  nell'etere.  Mescolando  soluzioni 
benzoliche  sature  di  acetilscatolo  e  di  acido  picrico  si  separano  dopo  qualche 
tempo  dei  lunghi  aghi  filiformi,  di  un  colore  giallo  aranciato,  i  quali  sono 
molto  solubili  nel  benzolo  a  caldo  e  non  molto  solubili  a  freddo  ;  trattati  con 
ammoniaca  a  freddo  diventano  subito  bianchi  decomponendosi  e  si  ripristina 
l'acetilscatolo.  Questa  combinazione  picrica  cristallizzata  dal  benzolo  bollente 
fonde  costantemente,  a  156°-157°.  La  natura  chetonica  dell' acetilscatolo  è 
dimostrata  dal  suo  comportamento  con  l' idrossilamina  ;  l'acetilscatolo  non  viene 
decomposto  dalla  potassa  concentrata  bollente,  bollito  però  a  lungo  con  acido 
cloridrico  subisce  una  parziale  decomposizione,  in  parte  si  resinifica  e  si  forma 
dello  scatolo. 
«  L'acetilscatolo  si  forma  anche  allorché  si  fa  bollire  per  qualche  ora 
lo  scatolo  con  un  eccesso  di  cloruro  di  acetile.  La  quantità  di  scatolo  che 
viene  così  trasformata  nel  derivato  acetilico  è  però  molto  piccola  ;  la  maggior 
parte  dello  scatolo  rimane  inalterata  ed  in  parte  si  resinifica;  io  ho  notato 
però  ancora  la  formazione,  in  piccola  quantità,  di  im  olio  molto  volatile  in 
corrente  di  vapore;  questo  olio  non  si  solidifica,  ha  un  odore  che  ricorda 
quello  dell' /i-acetilpirrolo  e  con  molta  probabilità  rappresenta  ry«-acetilscatolo 
corrispondente  all'/^-acetilmetilchetolo  da  me  descritto. 
