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neiracqna.  contiene  una  molecola  di  acqua  di  cristallizzazione  che  perde  sola- 
mente sopra  del  110°.  ed  ha  dato  all'analisi  i  seguenti  risultati: 
I.  gr.  0,4057  di  sostanza  seccata  a  100'\  perdettero  a  110"  — 120°  gr.  0.0145 
di  acqua; 
II.  gr.  0.3912  di  sostanza  anidra  dettero  gr.  0.1819  di  BaS04. 
^In  100  parti: 
trovato                                           calcolato  per 
I            n  (Cs  Hs  0, j,  Ba+  H.,  0  (C\  H,  0^).  Ba 
Ba           —       27.32                   —  27.45 
mO        d.ol        —                    3.48  — 
-  Sulla  natura  chimica  della  sostanza  Co  Hio  O4  io  non  posso  per  ora 
asserire  nulla,  se  non  che  essa  è  im  acido  monohasico;  uno  studio  ulteriore 
deciderà  sulla  costituzione  molecolare  del  residuo  Cs  H9  O2 .  Si  possono  però 
in  ria  di  ipotesi  prendere  in  esame  alcune  foimule  egualmente  probabili,  le 
quali  dovranno  essere  assoggettate  ad  una  critica  sperimentale. 
La  formula  C9  Hu,  O4  è  quella  di  un  omologo  dell'acido  deidroacetico. 
Che  la  sostanza  in  discorso  possa  essere  invero  un  derivato  del  pirone  non  è  asso- 
lutamente escluso;  anzi  se  si  riflette  che  la  formazione  dell'acido  deidroace- 
tico dall'etere  acetoacetico  è  un  processo  ancora  molto  oscm"o,  non  appare  inve- 
rosimile che  dall'acido  levulinico,  che  è  un  omologo  dell'etere  acetoacetico, 
possa  fonnarsi,  in  condizioni  abbastanza  comparabili,  una  sostanza  analoga 
all'acido  deidi'oacetico.  In  questo  caso  la  formula  di  costituzione  dell'acido  ot- 
tenuto da  me  potrebbe  essere  la  seguente: 
CO 
\ 
(COOH)  C      C .  CH3 
I!  il 
CH3.C  C.CH3 
\/ 
0 
-  La  nuova  sostanza  potrebbe  però  anche  essere  un  derivato  del  ftu'fu- 
rano.  La  formula  Cg  Hi,,  O4  rappresenta  un  acido  diacetillevulinico  meno  una 
molecola  di  acqua: 
0;3(;CH:3.CO),  —  H,  0  =  CgHio04 
-  Un  acido  diacetillevulinico  non  lo  si  conosce,  è  noto  inceve  l'acido  ace- 
tillevulinico  ottenuto  da  Bredt  {^)  per  azione  della  anidride  acetica  a  100" 
sull'acido  levulinico.  Nulla  prova  però  che  un  acido  diacetilico  non  possa  esi- 
stere ;  anzi  se  all'acido  acetillevulinico  di  Bredt  si  vuol  dare  la  costituzione 
CH3  —  CO  —  CH  —  CH. .  COOH 
1 
CO 
I 
CH:, 
(•)  Loc.  eit. 
1 
