raffreddato  con  acqua.  La  soluzione  nitrica  si  colora  in  giallo  ed  agitando  svi- 
luppa prodotti  gassosi.  Finita  l'effervescenza  cominciano,  dopo  breve  tempo 
(10-15  minuti),  a  separarsi  dal  liquido  aghetti  gialli,  che  dopo  una  mezz'ora 
lo  convertono  in  una  massa  semisolida. 
«  Il  prodotto  venne  versato  nell'acqua,  filtrato,  lavato  e  fatto  cristalliz- 
zare dall'alcool.  Si  ottengono  aghi  gialli  che  fondono  a  137-138°. 
"  Le  analisi  dettero  i  seguenti  numeri,  che  sembrano  condm-re  alla  formola 
u  C7  H,  N  O5  " 
a  cui  però  non  corrispondono  troppo  esattamente  : 
L    0,2660  gr.  di  sostanza  dettero  0,4498  gr.  di  CO.  e  0,0928  gr.  di  H2O. 
II.  0,2552  gr.  di  sostanza  dettero  0,4332  gr.  di  CO2  e  0,0948  gr.  di  H2  0 . 
III.  0,2780  gr.  di  sostanza  dettero  0,4696  gr.  di  CO,  e  0,0980  gr.  di  H^O. 
IV.  0,1148  gr.  di  sostanza  svolsero  7  ce.  d'azoto  misurato  a  7"  e  761  mm. 
«  In  100  parti  : 
trovato  calcolato  per  C7  H,  N  O5 
I  II  III  IV 
C       46,12    46,29    46,07     —  45,40 
•     H        3,88     4,13     3,92     —  3,78 
N        —       —       —     7,40  7,57 
"  Il  nuovo  composto  è  del  tutto  diverso  da  quello  ottenuto  da  von 
Gerichten  (^)  e  da  Ginsberg  ('^)  dall' isapiolo. 
«  Trattando  il  composto  nitrico  or  descritto  in  soluzione  alcoolica  con 
stagno  ed  acido  cloridrico,  risulta  un  liquido  rosso-,  da  cui  si  ottiene  per  trat- 
tamento con  potassa  e  successiva  estrazione  con  etere  un  composto  amidato, 
che  cristallizza  dell'alcool  in  aghi  gialli.  Esso  si  scioglie  negli  acidi  minerali 
con  colorazione  rossa,  e  dà  un  cloroplatinato.  Ci  riserbiamo  di  fare  fra  breve 
ulteriori  comunicazioni  su  questo  alcaloide. 
IL  Acido  apiolico  [Cm  Hm  Og]  . 
«  L'acido  apiolico,  che  si  ottiene  per  ossidazione  dell'apiolo  e  dell'  isapiolo 
col  camaleonte  in  soluzione  alcalina,  e  che  si  forma  anche  per  ossidazione 
dell'aldeide  apiolica,  con  lo  stesso  reattivo,  perde  in  certe  condizioni  abba- 
stanza facilmente  una  molecola  di  anidride  carbonica  per  trasformarsi  in  una 
sostanza  neutra,  che  noi  proponiamo  di  chiamare  provvisoriamente  : 
«  Apioiie  »  [Cg  Hio  O4]  , 
fino  a  che  la  sua  natura  chimica  non  sarà  definitivamente  messa  in  chiaro. 
«  Scaldando  3  gr.  di  acido  apiolico  con  45  ce.  d'acido  solforico  diluito 
(1  a  3)  in  un  tubo  chiuso,  a  130-140"  per  cinque  ore,  si  nota  dopo  il  riscal- 
damento, neir aprirlo  un  abbastanza  abbondante  sviluppo  di  anidride  carbonica. 
(■)  Beri.  Ber.  IX,  1477. 
(2)  Ibid.  XXI,  1192. 
