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il  metile  in  posizione  /;  la  /9-metilchinolina  ottenuta  col  mezzo  dell'aldeide 
propilica  da  Doebner  e  Miller  (^)  ;  e  la  chinaldiaa  la  quale  contiene  il  metile 
in  posizione  «. 
«  Quantunque  il  punto  di  ebollizione  della  base  ottenuta  da  me  ed  il 
punto  di  fusione  del  plorato  analizzato  escludano  per  quella  sostanza  l'iden- 
tità colla  lepidina  e  colla  /^-metilchinolina,  io  ho  voluto  preparare  il  jodo- 
metilato  della  mia  base,  ed  ho  trovato  che  coincide  perfettamente  nelle  sue 
proprietà  col  jodometilato  di  chinaldina.  A  tale  scopo  la  base  venne  riscal- 
data a  100°  in  tubo  chiuso  per  circa  10  minuti  con  un  eccesso  di  joduro  di 
metile;  venne  scacciato  l'eccesso  del  reattivo  a  bagno-maria  e  ripreso  il  re- 
siduo con  acqua  scolorando  con  carbone  animale;  la  soluzione  qvasi  scolorata 
venne  concentrata  nel  vuoto  sull'acido  solforico,  ed  il  residuo  cristallizzato 
dall'alcool  assoluto  bollente.  Si  ottennero  così  degli  aghi  di  un  bel  colore 
giallo  citrino,  fusibili  a  195°.  Eiscaldati  in  presenza  dell'aria  a  bagno-maria 
con  una  soluzione  concentrata  di  potassa,  dànno  origine  ad  una  materia  colo- 
rante di  un  rosso-carminio,  solubile  nell'alcool.  Secondo  Doebner  e  Miller  (-) 
questa  reazione  che  è  caratteristica  per  il  jodometilato  di  chinaldina  non  è 
comune  al  jodometilato  di  /?-metilchinolina. 
«  Il  seguente  specchietto  mentre  dimostra  l'identità  della  base  ottenuta 
dal  metilchetolo  colla  chinaldina  di  Doebner  e  Miller,  mette  anche  in  rilievo 
le  differenze  che  si  osservano  nei  derivati  delle  tre  metilchinoline  : 
Base 
ottenuta 
dal 
Chinaldina 
/i-Metilchinolina 
Lepidina 
metilclietolo 
Punto  di  ebol- 
lizione .... 
intorno 
238''-240° 
240" 
250°. 
256° 
192° 
192°  incost. 
Knorr  P). 
187° 
Doeljner  e  Miller  (3) 
207°-208° 
Doebner  e  Miller  (  ') 
Cloroplatinato  . 
228"-230° 
226°-230°,  Fi- 
scher e  Ku- 
zel  ;    226  "  , 
Friedìihider 
e  Góhrini/ 
226°-230° 
Knorr 
lodometilato .  . 
195" 
195° 
Doebner  e 
Miller 
221° 
Doebner  e  Miller 
173°-174° 
Doebner  e  Miller 
(1)  Beri.  Ber.  XVIII,  1640. 
(2)  Beri.  Bericlite  XVIII,  1648. 
(3)  Liebig's  Annalen  236,  96. 
(4)  Beri.  Ber.  XVIII  1646. 
