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anidride  carbonica  alla  stessa  temperatiu'a  indicata  nella  preparazione  già 
descritta.  La  massa  ottenuta  viene  trattata  con  alcool  per  eliminare  il  sodio 
metallico,  indi  con  acqua,  ed  infine  distillata  con  vapore  acqueo  per  scac- 
ciare lo  scatole  rimasto  inalterato.  Acidificando  il  residuo  con  acido  solforico 
diluito  ed  estraendo  con  etere,  si  ottiene  Tacido  scatolcarbonico  greggio,  che 
si  fa  cristallizzare  una  volta  dall'alcool  diluito  bollente,  aggiungendo  carbone 
animale.  Per  raffreddamento  del  liquido  filtrato  si  ottiene  il  composto  ancora 
notevolmente  colorato. 
t  Da  12  gr.  di  scatole  impiegato  si  ottennero  3  gr.  di  acido  cristalliz- 
zato dall'alcool  e  7,  5  gr.  di  scatole  ricavato  mediante  la  distillazione  con 
vapore  acqueo.  L'ulteriore  purificazione  dell'acido  riusci  sciogliendolo  nel  ben- 
zolo bollente,  agitando  per  molto  tempo  la  soluzione  benzenica  dihiita,  con 
nero  animale  e  precipitando  il  filtrato  convenientemente  concentrato  con  etere 
petrolico.  Si  separano  immediatamente  aglietti  colorati  leggermente  in  giallo, 
che  si  fanno  cristallizzare  ancora  una  volta  dal  benzolo  bollente,  aggiungendo 
alla  soluzione  un  poco  d'etere  petrolico. 
L'acido  scatolcarbonico,  così  ottenuto,  forma  aglietti  bianchi  o  squamette 
madreperlacee  che  fondono  a  165°-167°. 
«  L'analisi  dette  numeri  concordanti  con  la  formula: 
Ciò  Hg  NO2  " 
gr.  0,2300  di  sostanza  dettero  gr.  0,5790  di  CO2  e  gr.  0,1126  di  H2  0. 
"In  100  parti: 
trovato  Calcolato  per  Oio  Ha  NO, 
C       68,65  68,56 
H        5,43  5,14 
e  L'acido  scatolcarbonico  è  poco  solubile  nell'acqua,  facilmente  nell'alcool 
e  nell'etere,  meno  solubile  nel  benzolo  bollente  ed  insolubile  nell'  etere  pe- 
trolico. 
K  Fondendolo  si  scompone  in  scatole  ed  anidride  carbonica,  ma  è  più 
stabile  dell'acido  metilchetolcarbonico.  La  sua  soluzione  ammoniacale  resi- 
ste alla  ebuUizione  più  di  quella  dell'acido  metilchetolcarbonico. 
«  L'acido  scatolcarbonico  riscaldato  con  acido  solforico  concentrato  su 
di  un  vetro  di  orologio,  dà  una  bellissima  colorazione  rosso-porpora,  che  sem- 
bra essere  propria  solamente  di  alcuni  derivati  dello  scatole.  L'istessa  colo- 
razione viene  prodotta  dallo  scatole  e  dall' «-acetilscatolo.  Non  danno  la  rea- 
zione nè  il  metilchetolo  (che  produce  una  lieve  colorazione  rosea),  nè  l'acido 
metilchetolcarbonico  e  neppure  la  danno  gli  acidi  a-indolcarbonico  e  /!?-indol- 
carbonico,  che  si  ottengono  dal  metilchetolo  e  dallo  scatole  per  fusione  con 
potassa  caustica. 
"  L'acido  scatolcarbonico,  che  è  stato  ottenuto  ultimamente  per  sintesi 
da  W.  Wislicenus  ed  Ed.  Arnold  dall'idrazone  dell'acido  propionilformico 
(1)  Beri.  Ber.  XX,  3395. 
