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alcoolica  concentrata,  si  ottiene  con  acido  picrico  un  picrato  cristallizzato  in 
aghi  gialli,  che  parimenti  fu  notato  già  da  E.  Fischer. 
«  L'acido  «-indolcarbonico  corrisponde  perfettamente  all'acido  a-carbo- 
pirrolico  e  dà  come  questo  per  azione  dell'anidride  acetica  un'imminanidiide 
dell'acido  a-indolcarbonico,  che  corrisponde  in  tutto  alla  pirocolla. 
«  Per  preparare  l' imminanidride  dell'  acido  a-indolcarbonico,  si  bol- 
lono 3  gr.  d'acido  con  15  gr.  d' anidride  acetica  in  im  apparecchio  a 
ricadere  per  10  o  15  minuti.  Durante  l'ebollizione  non  si  svolge  anidride  car- 
bonica; il  liquido  giallo  che  risulta,  viene  distillato  a  pressione  ridotta  a  b.  m. 
Resta  indietro  un  residuo  oleoso  bruno,  che  si  riscalda  a  bagno  ad  olio  sem- 
pre a  pressione  ridotta;  in  principio  passano  ancora  alcune  goccie  di  ani- 
dride acetica  e  quando  la  temperatura  del  bagno  è  salita  fino  a  circa  190°» 
il  liquido  entra  in  ebollizione,  spesso  molto  viva,  e  mentre  si  sviluppano 
vapori  di  acido  acetico,  si  converte  in  una  massa  solida,  cristallina,  nerastra. 
Si  bolle  il  prodotto  ottenuto  con  acido  acetico  glaciale,  in  cui  l'anidride  in- 
dolcarbonica  è  quasi  insolubile,  si  filtra,  dopo  il  raffreddamento,  e  si  lava  il 
residuo  con  acido  acetico  glaciale.  Il  prodotto  greggio,  così  ottenuto,  viene 
bollito  ancora  una  volta  con  acido  acetico  per  liberarlo  da  una  materia  ne- 
rastra, che  passa  nel  filtrato.  Le  soluzioni  acetiche  contengono,  oltre  ad  una 
materia  amorfa,  verdastra,  che  precipita  per  trattamento  con  acqua  e  che 
non  venne  ulteriormente  studiata,  acido  a-indolearbonico  rimasto  inalterato, 
che  si  riottiene  svaporando  le  soluzioni  acetiche  a  b.  m.,  dopo  averle  libe- 
rate dalla  materia  amorfa  insolubile  nell'acqua.  Da  12  gr.  di  acido  si  ot- 
tennero 3,7  gr.  di  anidride  greggia  e  si  riottennero  4  gr.  di  acido  rimasto 
inalterato.  La  materia  amorfa  dà  per  distillazione  nuove  quantità  di  anidride. 
e  L'anidride  indolcarbonica  è  quasi  insolubile  nei  solventi  ordinari  e 
venne  perciò  purificata  ulteriormente  facendola  sublimare  alcune  volte  fra 
due  vetri  d'orologio.  Si  ottengono  in  tal  modo  bellissimi  aghi  gialli  di  splen- 
dore serico,  che  si  bollono  infine  con  acido  acetico  glaciale,  si  lavano  con 
acqua  e  si  seccano  a  100°. 
«  L'imminanidride  dell'acido  «-indolcarbonico  fonde,  sublimando  parzial- 
mente, intorno  ai  312-315°  in  un  liquido  nerastro. 
K  L'analisi  dette  numeri  che  conducono  alla  formula: 
0,2454  gr.  di  sostanza  producono  0,6804  gr.  di  CO2  e  0,0815  gr.  di  H2  0. 
"In  100  parti: 
Imminanidride  dell'acido  a-indolearbonico. 
«  C9  H5  NO  » 
C 
H 
trovato 
75,62 
3,69 
calcolato  per  Ce  Hs  NO 
75,52 
3,49 
