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«  L'imminanidride  indolcarbonica  si  forma  come  si  vede  in  modo  per- 
fettamente analogo  alla  pirocolla  e  la  sua  formazione  sarà  forse  preceduta 
come  quella  di  quest'ultima,  dal  formarsi  di  un  derivato  acetilico  instabile 
dell'acido  «-indolcarbonico.  Noi  non  possiamo  per  ora  decidere  se  essa  abbia 
la  formula  semplice  C5  H9  NO  oppure  analogamente  all'imminanidride  carbo- 
pirrolica  la  doppia  formula,  abbencbè  ciò  apparisca  molto  probabile  in  vista 
del  pimto  di  fusione  molto  elevato  e  della  insolubilità  del  composto. 
tf  L'imminanidi'ide  indolcarbonica  sarà  perciò  da  esprimersi  con  una  delle 
due  formule  seguenti: 
Cs  y        oppure  ^5  <^      _      ^  Cg  H5 
«  Il  suo  carattere  anidiidico  si  svela  nel  suo  comportamento  con  le  basi: 
essa  resiste  molto  più  della  pirocolla  all'azione  della  potassa  acquosa,  perchè 
non  viene  quasi  per  nulla  intaccata  anche  bollendola  a  lungo  con  una  liscivia 
di  potassa  molto  concentrata.  La  potassa  alcoolica  concentrata  la  scioglie 
invece  prontamente  a  caldo,  e  dalla  soluzione  diluita  con  acqua  si  ottiene 
l'acido  «-indolcarbonico,  acidificando  con  acido  solforico  diluito. 
«  Riscaldando  l'acido  «-indolcarbonico  in  im  tubo  chiuso  con  un  eccesso 
di  anidride  acetica  a  220°,  si  elimina  anidride  carbonica,  e  si  ottiene  un 
composto  di  reazione  neutra,  che  cristallizza  in  aghi  dall'acqua  bollente,  il 
quale  potrebbe  essere  identico  all'acetilindolo  di  Baeyer.  Le  ulteriori  ricerche 
in  proposito  saranno  continuate  da  uno  di  noi,  ed  avranno  lo  scopo  di  stu- 
diare l'acido  «-indolcarbonico  da  tutti  i  lati  da  cui  è  stato  studiato  l'acido 
«-carbopiiTolico. 
.    2°.  Acido  /^-indolcarbonico. 
«  La  preparazione  dell'acido  /^-indolcarbonico  dallo  scatolo  venne  eseguita 
seguendo  il  metodo  già  indicato  per  ottenere  l'acido  «-indolcarbonico  dal  me- 
tilchetolo.  L'operazione  è  però  molto  disaggradevole,  perchè  per  quanto  si 
impedisca  la  volatilizzazione  dello  scatolo  tenendo,  nel  primo  periodo  della 
fusione,  coperto  il  crogiuolo  d'argento  con  un  vetro  d'orologio  pieno  d'acqua, 
pure  non  si  può  evitare  che  ne  sfugga  una  piccola  quantità,  ciò  che  riesce 
di  gi-an  tedio  in  causa  delle  ben  note  proprietà  dello  scatolo,  anche  lavorando 
sotto  una  cappa  d'aspirazione.  Si  fondono  3  0  5  gr.  di  scatolo  per  volta  con 
un  peso  dieci  volte  maggiore  di  potassa  caustica.  Lo  scatolo  si  combina  con 
la  potassa  fusa  piti  presto  del  metilchetolo,  formando  un  liquido  denso  e 
nero,  che  con  vivo  sviluppo  d'idrogeno,  va  man  mano  sciogliendosi  nella  po- 
tassa fondente.  Il  punto  di  interrompere  la  fusione  è  piìi  diffìcile  a  ricono- 
scersi in  questa  operazione,  che  in  quella  già  descritta,  e  non  vi  si  riesce 
che  dopo  alcune  prove.  Non  conviene  aspettare  che  la  massa  fusa  sia  dive- 
nuta del  tutto  omogenea,  perchè  così  operando  si  evita  bensì  di  ottenere 
Rendiconti,  1888,  VoL.  IV,  1°  Sem.  98 
