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«In  100  parti: 
trovato  calcolato  per  C9  He  Ag  NO2 
Ag  40,57  40,30 
«  L'acido  /5-indolcarbonico  è  notevolmente  meno  stabile  del  suo  isomero; 
scaldato  lentamente  sublima  senza  fondere  in  aghetti  senza  colore,  ma  ri- 
scaldato bruscamente,  fonde  con  sviluppo  di  gaz  (anidride  carbonica)  in  \m 
liquido  senza  colore,  che  non  si  scioglie  nell'ammoniaca,  che  dà  un  picrato 
cristallizzato  in  aghetti  rossi  e  che  non  può  essere  perciò  altro  che  indolo. 
Bollendo  la  soluzione  acquosa  dell'acido  si  avverte  subito  l'odore  d'indolo, 
ed  i  vapori  arrossano  intensamente  un  fuscello  bagnato  con  acido  cloridrico. 
La  soluzione  ammoniacale  non  si  scompone  però  più  facilmente  di  quella 
acquosa. 
"  L'acido  /?-indolcarbonico  non  dà  in  soluzione  eterea  un  picrato  poco 
solubile,  con  isatina  ed  acido  solforico  dà  una  colorazione  violetto-brunastra. 
«  La  sua  soluzione  acquosa  satura  a  freddo  dà: 
K  Con  cloruro  ferrico.,  una  colorazione  rosso-bruna; 
"  Con  acetato  piombico  non  dà  un  precipitato. 
n  La  sua  soluzione  ammoniacale  acquosa  : 
K  Dà  con  acetato  di  rame  un  precipitato  verde-chiaro,  solubile  nel- 
l'eccesso del  reattivo; 
a  Con  cloruro  ferrico  un  precipitato  rosso-bruno; 
"  Con  acetato  piombico  un  precipitato  bianco  solubile  nell'eccesso. 
«  Le  soluzioni  di  etere  acetico  e  petrolico  rimaste  indietro  nella  prima 
purificazione  dell'acido  ora  descritto,  contengono,  oltre  a  questo,  anche  l'acido 
a-indolcarbonico,  che  si  fonua  nella  reazione  assieme  all'acido  /^-indolcarbo- 
nico.  Svaporando  questi  liquidi,  si  ottiene  un  residuo  di  intenso  odore  indo- 
Uco,  che  venne  sciolto  in  carbonato  sodico  e  la  soluzione  estratta  con  etere. 
Questo  elimina  una  materia  oleosa  di  odore  fecale,  che  arrossa  vivamente 
un  fuscello  bagnato  d'acido  cloridrico,  e  dà  un  picrato  cristallizzato  in  aghi 
rossi.  Sarà  stato  eertamente  indolo  sebbene  la  quantità  troppo  piccola  non 
abbia  permesso  di  identificarlo  mediante  il  punto  di  fusione.  La  soluzione 
alcalina,  acidificata  con  acido  solforico  ed  agitata  con  etere,  cede  a  questo 
una  materia  solida,  che  venne  sciolta  nell'etere  acetico  e  trattata  come  sopra, 
con  nero  animale  ed  etere  petrolico  ;  si  ottenne  un  lieve  precipitato  rossastro, 
ma  la  maggior  parte  del  prodotto  rimase  disciolta  e  scacciando  il  solvente 
si  ottenne  un  residuo  cristallino,  che  non  poteva  essere  acido  /^-indolcarbonico, 
perchè  precipitava  in  soluzione  acquosa  coli' acetato  piombico.  La  sostanza 
così  ottenuta  venne  sciolta  nell'acqua  bollente,  in  cui  non  si  scioglie  com- 
pletamente; resta  indietro  un  residuo  oleoso  volatile  col  vapor  acqueo,  ma  in 
quantità  sì  piccola  da  non  poter  essere  studiato  ulteriormente.  La  soluzione 
acquosa,  bollita  con  nero  animale,  dà  per  raffreddamento  una  sostanza,  che 
venne  purificata  facendola  cristallizzare  più  volte  dall'acqua  e  che  fu  tosto 
