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riconosciuta  per  acido  «-indolcarbonico,  al  suo  punto  di  fusione  ad  alle  altre 
sue  proprietà. 
«  Si  può  dire  perciò,  che  nella  ossidazione  dello  scatole  con  la  potassa 
fondente  si  forma  oltre  all'acido  |3-indolcarbonico  anche  l'indolo  e  special- 
mente l'acido  «-indolcarbonico.  La  formazione  di  quest'ultimo  è  dovuta  cer- 
tamente alla  poca  stabilità  dell'acido  /^-indolcarbonico. 
«  Crediamo  utile  di  comparare,  in  fine  di  questa  Nota,  le  principali  pro- 
prietà dei  due  acidi  indolcarbonici  per  farne  risaltare  le  differenze  di  com- 
portamento. 
Acido  («-indolcarbonico 
Acido  /3-indolcarbonico 
Punto  di  fusione 
Fonde  a  203-204°  in  un  li- 
quido giallo,  con  lieve  svi- 
luppo di  CO2. 
Si  scompone  intorno  a  214° 
in  CO2  0  indolo. 
Con  acido  picrico 
Dà  in  soluzione  alcoolica  0 
eterea  concentrate  un  pi- 
crato  cristallizzato  in  aghi 
gialli. 
Non  dà  nelle  stesse  condi- 
zioni un  picrato. 
Con  acetato  piombico 
Dà  in  soluzione  acquosa  un 
precipitato  bianco. 
La  soluzione  acquosa  satura 
a  freddo  non  precipita. 
Con  acetato  ramico 
La  soluzione  acquosa  del  sale 
ammonico  dà  un  precipitato 
verde  mela. 
La  soluzione  acquosa  del  sale 
ammonico  dà  un  precipi- 
tato verde  chiaro,  solubile 
nell'eccesso  del  reattivo. 
L'acido  si  separa  dalla  sua  so- 
luzione nell'acqua  bollente, 
in  cui  è  notevolmente  solu- 
bile, in  aghi  più  0  meno 
lunghi. 
L'acido  precipita  dalla  sua 
soluzione  nell'  acqua  bol- 
lente, in  cui  è  poco  solu- 
bile, in  pagliette  madre- 
perlacee. 
»  Kiassumendò  i  risultati  contenuti  in  queste  due  Note  si  deve  conchiu- 
derè,  che  l'analogia  di  comportamento  fra  il  pirrolo  e  l'indolo  è,  per  quanto 
risguarda  le  reazioni  descritte,  assai  manifesta.  Alle  osservazioni  in  proposito 
già  esposte  più  avanti  aggiungeremo  per  ultimo  ancora  la  seguente  :  che  tanto 
nell'indolo,  che  nei  due  c-metilindoli  gli  acidi  carbossilici,  che  contengono  il 
carbossile  nella  posizione  a,  sono  più  stabili  di  quelli  che  lo  contengono  nella 
posizione  §;  questo  fatto  risulta  tanto  dalla  comparazione  degli  acidi  «-me- 
til-/?-indolcarbonico  e  /?-metil-a-indolcarbonico,  quanto  da  quella  dei  due 
acidi  a-  e  /^-indolcarbonici,  e  concorda  in  genere  coi  caratteri  degli  altri  de- 
rivati tetrolici  di  analoga  costituzione  » . 
