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«  I  risultati  dell'analisi  dimostrano,  che  il  nuovo  composto  è  Vacido 
iL-melilplrrilfjliossllico  della  formola  C4  H3  (CO.  CO  OH)  N  C  H3 . 
gc.  0,2542  dettero  gr.  0,5130  di  CO,  e  gr.  0,1059  di  H2  0 
«  In  100  parti: 
trovato  calcolato  per  C?  H7  O3  N 
C       55, 04  54, 90 
H        4,63  4,57 
«  Il  sale  argeatico  (Ct  Ho  O3  N  Ag)  si  ottiene  trattando  una  soluzione 
acquosa  dell'acido,  neutralizzata  con  ammoniaca,  con  una  soluzione  acquosa 
concentrata  di  nitrato  d'argento  in  piccolissimo  eccesso. 
«  Il  precipitato  seccato  nel  vuoto  sopra  l'acido  solforico,  dette  all'analisi 
i  seguenti  risultati: 
gr.  0,3535  dettero  gr.  0,1460  di  Ag. 
«  In  100  parti  : 
trovato  calcolato  per  C7  He  O3  N  Ag 
Ag       41,30  41,46 
«Ho  tentato  d'ottenere  dall'acido  or  descritto  Y aldeide  n-metilcarho-- 
'pirrolica  per  eliminazione  d'acido  carbonico.  È  noto  che  in  questo  modo  si  può 
ottenere  l'aldeide  tiofenica  dall'acido  tienilgliossilico,  e  la  stabilità  dell'acido 
n-metilpirrilgliossilico,  maggiore  di  quella  dell'acido  pirrilgliossilico,  faceva 
sperare  che  la  reazione  avvenisse  nel  modo  desiderato.  Però  abbenchè  di- 
stillando l'acido  in  questione  si  formino,  assieme  al  metilpirrolo,  piccole  quan- 
tità d'una  materia  d'odore  aldeidico,  che  potrebbe  essere  il  composto  cer- 
cato, pure  la  scomposizione  non  avviene  in  modo  da  invitare  ad  ulteriori 
esperienze  in  questo  senso. 
"  Anche  la  distillazione  dei  sali  dell'  acido  metilpirrilgliossilico  non 
dette  risultati  migliori. 
«  Tentai  in  tìne  d'ottenere  dall'acido  chetonico,  da  me  preparato,  l'acido 
carbossilico  corrispondente,  ma  l'acido  n-metilpirrilgliossilico  non  dà  per  fu- 
sione con  potassa  \ acido  n-metilcarhoiyirrolico^  come  del  resto  non  si  può 
ottenere  l'acido  carbopiiTolico  dal  pirrilgliossilico. 
«  Per  determinare  la  posizione  dell' acetile  0  rispattivamente  del  residuo 
gliossilico  nell'n-metilacetilpirrolo  e  nell'acido  n-metilpirrilgliossilico,  ho  se- 
guito il  metodo  col  quale  Ciamician  e  Silber  (')  hanno  determinato  la  posi- 
zione dei  radicali  in  vari  derivati  del  pirrolo.  Nel  mio  caso  se  il  radicale  si 
trova  in  posizione  «  si  deve  ottenere  dai  composti  bromurati,  per  ossidazione 
con  acido  nitrico,  Yimide  metilbibromomaleica. 
n  Per  accertarmi  che  anche  i  pirroli  terziari  bromurati  si  comportano 
in  questa  reazione  in  modo  analogo  ai  composti  corrispondenti  del  pirrolo, 
io  ho,  prima  di  tutto,  tentato  di  trasformare  il  tetrabromometilpirrolo  in 
(1)  Gazz.  chim.  17,  262,  269. 
