u  In  100  parti  : 
—  758  — 
trovato  calcolato  per  C's  H3  0..  Br^  N 
I.  II. 
C       22,35  —  22,34 
H        1,36  —  1,11 
Br       —  59.29  59,40 
«  È  poco  solubile  nell'acqua  ed  abbastanza  solubile  nell'etere;  è  vola- 
tile col  vapore  acqueo  ed  i  suoi  vapori  hanno  un  odore  piccantissimo  e  sono 
molto  irritanti.  Con  l'acido  solforico  concentrato  a  fi'eddo  non  si  altera,  a 
caldo  si  scioglie  assumendo  prima  un  color  violetto  spurio  e  poi  giallo  ;  per 
addizione  d'acqua  si  separano  dei  cristalli  biancastri. 
«  Ottenuta  nel  modo  anzidetto  la  bibromometilmaleinimidc,  ho  tentato, 
seguendo  il  metodo  di  Ciamician  e  Silber,  di  trasformare  in  questa  sostanza 
l'acido  n-metilpirrilgliossilico  dopo  averlo  bromurato. 
«  Dico  subito  che  quest'acido  per  azione  del  bromo  anche  in  eccesso, 
tanto  in  soluzione  acquosa,  che  acetica,  non  mi  ha  dato  fin'ora  il  composto 
completamente  bromurato,  ma  bensì  l'acido  n-metilbibromopirrilgliossilico. 
Questo  fatto  è  interessante,  perchè  ordinariamente  i  derivati  del  pirrolo  ten- 
dono a  dare  con  gli  alogeni  i  derivati  completamente  sostituiti. 
«  li' acido  n-metilbibromopirì'ilgliossiiico  C4  Bi'z  H  (CO  .  CO  OH)  NCH3 
si  ottiene  0  trattando  con  vapori  di  bromo  la  soluzione  acquosa  dell'  acido 
n-metilpirrilgliossilico,  oppm-e,  meglio  ancora,  facendo  agire  il  bromo  sulla 
sua  soluzione  acetica. 
«  Ad  una  soluzione  fatta  &  caldo  del  composto  in  dodici  parti  d'acido 
acetico  glaciale,  venne  aggiunta  la  quantità  di  bromo  corrispondente  a  tre 
molecole  per  una  di  acido,  nelle  proporzioni  dunque  per  ottenere  un  com- 
posto tribromurato.  11  bromo  viene  assorbito  in  parte  dalla  soluzione,  con 
sviluppo  di  calore  e  svolgimento  di  acido  bromidrico,  e  dopo  poco  tempo  in- 
comincia a  separarsi  un  composto  bianco  e  cristallino.  Tutto  il  prodotto  venne 
trattato  con  acqua  ed  anidride  solforosa  per  eliminare  il  bromo  rimasto  in 
eccesso.  Si  forma  in  questo  modo  un  precipitato  cristallino,  che  viene  filtrato 
e  seccato  nel  vuoto  sull'acido  solforico. 
«  Il  nuovo  acido,  che  è  bianco  appena  separato  dall'acqua,  prende  dopo 
qualche  tempo  un  color  giallo,  che  non  perde  anche  dopo  una  serie  di  cri- 
stallizzazioni dal  benzolo.  Da  questo  solvente  si  separa  in  forma  di  cristal- 
lini gialli,  che  fondano  costantemente  a  160°,  decomponendosi  in  una  massa 
nera  e  voluminosa. 
«  L'analisi  dette  numeri  che  concordano  abbastanza  bene  con  quelli  ri- 
chiesti dalla  formola  C4  Br^  H  (CO.  CO  OH)  N  C  H3. 
gr.  0,2010  dettero  gr.  0,2448  di  Ag  Br. 
