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Chimica.  —  Sopra  alcuni  derivati  del  dimetilpirrolo  assim- 
metrico.  Nota  I  di  Gaetano  Magnanini,  presentata  dal  Socio 
Paterno  ('). 
K  Le  isomerie  nella  serie  del  pirrolo  sono  state  fino  ad  ora  poco  stu- 
diate, principalmente  perchè  i  prodotti  che  si  ottengono  direttamente  dal 
pirrolo  per  sostituzione  contengono  i  radicali  sostituenti  quasi  sempre  nelle 
posizioni  a  ed  {}).  I  derivati  della  serie  /?  sono  stati  ottenuti  sopratutto 
per  sintesi  ;  fra  questi  il  più  interessante,  e  quello  inoltre  che  si  può  facil- 
mente avere  in  quantità  cospicua,  è  l'etere  dell'acido  dimetilpirroldicarbonico 
assimetrico  : 
CH3 .  C  —  C  .  CO2  C2  H5 
Il  II 
CO2  C2  H5 .  C     C  .  CH3 
\/ 
NH 
che  è  stato  ottenuto  due  anni  or  sono  da  Knorr  (^),  riducendo  con  acido 
acetico  e  polvere  di  zinco  una  mescolanza  equimolecolare  di  etere  acetoace- 
tico  ed  etere  nitrosoacetoacetico.  Questa  combinazione  presenta  poi,  per  la 
storia  generale  dei  derivati  del  pirrolo,  un  certo  interesse  anche  perchè  è 
una  delle  poche  sostanze,  nelle  quali  i  quattro  idrogeni  metinici  del  pir- 
rolo sono  completamente  sostituiti  da  radicali  organici,  e  per  di  più  l'assim- 
metria  della  formula  di  questa  combinazione  permette,  nei  derivati  imme- 
diati della  medesima,  l'esistenza  di  un  numero  maggiore  di  isomeri,  di  quello 
che  possa  aver  luogo  per  i  derivati  dell'etere  dimetilpirroldicarbonico  sim- 
metrico : 
COj  C2  H5 .  C  —  C  .  CO2  C2  H5 
CH3  .  C      C  .  CHa 
NH 
ottenuto  da  Knorr  C")  dall'etere  diacetilsuccinico  per  azione  della  ammoniaca. 
"  Saponificando  l'etere  dell'  acido  dimetilpirroldicarbonico  assimmetrico 
colla  potassa  alcoolica  si  riesce  a  togliere  facilmente  alla  combinazione  un 
(1)  Lavoro  eseguito  neiristituto  chimico  della  R.  Università  di  Padova. 
(2)  Ultimamente  Dennstedt  e  Zimmermann  (Beri.  Bericlite  XIX,  2189;  XX,  850)  hanno 
ottenuto  un  etilpirrolo  ed  un  isoijropilpirrolo  per  condensazione  del  pirrolo  colla  paraldeide 
e  coU'acetone  in  presenza  di  cloruro  di  zinco.  Questi  omo])irroli  contengono  probabilmente 
il  radicale  alcoolico  in  posizione  ^. 
(3)  Liebig's  Annalen  236,  318. 
{*)  Loc.  cit. 
