—  829  — 
solo  etile,  e  si  ottiene  l'etere  monoetilico  dell'acido  dimetilpirroldicarbonico, 
già  descritto  da  Knorr ,  il  quale  non  ha  potuto  determinare  quale  delle  due 
formo]  e  : 
CH3 .  C  —  C  .  CO,     H5  CH3 .  C  —  C  .  COOH 
Il      II  II  II 
COOH  .  C     C  .  CH3  0         COo  C2  H5 .  C     C  .  CH3 
NH  NH 
sia  da  attribuirsi  alla  sostanza  da  lui  ottenuta. 
»  Io  non  voglio  qui  esporre  i  motivi  i  quali  mi  hanno  condotto  a  pre- 
ferire la  prima  formula  alla  seconda;  la  descrizione  delle  esperienze  a  ciò 
relative  ed  ormai  condotte  a  termine,  sarà  oggetto  di  una  prossima  comuni- 
cazione; mi  limiterò  ad  accennare  che  anche  in  questi  acidi  così  complessi 
il  carbossile  in  posizione  a  ha  grande  tendenza  a  dare  origine  a  composti 
di  forma  anidridica,  corrispondenti  perfettamente  alla  pirocolla.  La  disidrata- 
zione dell'etere  monometilico  dell'acido  dimetilpirroldicarbonico  avviene  per 
semplice  ebullizione  colla  anidride  acetica  e  conduce  ad  una  sostanza  che 
fonde  a  270°,  che  è  poco  solubile  negli  ordinari  solventi  e  che  possiede 
senza  dubbio  la  costituzione 
CH3 .  C  —  C  .  CO2  C,  H5 
Il  II 
CO  .  C     C  .  CH3 
La  formazione  di  imminanidridi  analoghe  alla  pirocolla  sembra  un  fatto  ge- 
nerale, proprio  a  tutti  gii  acidi  pirrolcarbonici  i  quali  contengono  un  car- 
bossile in  posizione  «  ;  io  ho  trovato  che  anche  l'acido  dimetilpirroldicarbo- 
nico può  dare  una  imminanidride 
CH3 .  C  —  C  .  COOH 
CO  .  C     C  .  CH, 
la  quale  è  nello  stesso  tempo  un  acido  pirrolcarbonico  vero  e  proprio.  L'acido 
dimetilpirrolmonocarbonico,  il  cui  etere  è  stato  ottenuto  da  Knorr  (')  per  eli- 
minazione di  anidride  carbonica  dall'etere  monoetilico  dell'acido  dimetilpirrol- 
dicarbonico, non  dà  una  imminanidride,  perchè  contiene  il  carbossile  nella 
posizione  /?. 
«  Nella  presente  comunicazione  do  la  descrizione  di  alcune  sostanze  le 
quali  contengono  un  acetile  nella  loro  molecola  e  sono  nello  stesso  tempo 
derivati  del  dimetilpirrolo  assimmetrico. 
(^)  Loc.  cit. 
