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Etere  acetildimelilpirrolmonocarbonico. 
«  Come  ho  accennato  l'anidride  acetica,  alla  temperatura  di  ebuUizione, 
agisce  sull'etere  monoetilico  dell'acido  dimetilpirroldicarbonico  assimmetrico 
come  disidratante  e  si  ottiene  la  iraminanidride.  In  modo  completamente 
diverso  però  procede  la  reazione  se  si  fa  agire  la  anidride  acetica  alla  tem- 
peratura^ di  200°,  alla  quale  la  sostanza  perde  anidride  carbonica  ;  in  queste 
condizioni  l'acetile  si  sostituisce  al  carbossile  e  si  ottiene  l'etere  dell'acido 
acetildimetilpirrolmonocarbonico ,  al  quale  spetta  per  conseguenza  la  co- 
stituzione : 
CH3 .  C  —  C  .  CO2  C2  H5 
CH3 .  CO  .  C    C  .  CH3 
NH 
«  Allo  scopo  di  ottenere  quantità  rilevanti  dell'  etere  monometilico  di 
Knorr  io  ho  impiegato  30  gr.  di  etere  dietilico  per  volta,  facendo  bollire  in 
un  apparecchio  a  ricadere  con  una  soluzione  di  25  gr.  di  potassa  in  240  c.  c. 
di  alcool.  Dopo  circa  un'  ora  di  ebullizione  la  soluzione  alcoolica  non  preci- 
pita pili  per  aggiimta  di  acqua  ;  si  diluisce  e  si  precipita  a  porzioni  per 
volta  l'etere-acido  con  acido  cloridrico,  meglio  ancora  con  acido  acetico;  è 
utile  riscaldare  dolcemente  la  soluzione  alcalina  prima  di  precipitarla,  affin- 
chè il  precipitato  si  riunisca,  ma  bisogna  raffreddare  e  filtrare  rapidamente 
perchè  la  sostanza  è  alterabile  e  si  arrossa  in  poco  tempo.  Da  30  gr.  di 
etere  dietilico  si  ottengono  25-26  gr.  di  etere  monoetilico. 
«  20  gr.  dell'etere  monoetilìco  divisi  in  quattro  porzioni  vengono  riscal- 
dati con  5  volte  il  proprio  peso  di  anidride  acetica  in  tubi  chiusi  alla  tem- 
peratura di  200°-205°,  per  5-6  ore.  Aprendo  i  tubi  si  nota  una  pressione 
abbastanza  forte  dovuta  ad  anidride  carbonica,  ed  il  contenuto  dei  medesimi 
è  formato  da  un  liquido  nero  che  si  versa  nell'acqua.  Precipita  una  resina 
che  si  estrae  replicatamente  con  acqua  bollente,  la  quale  abbandona  per  raf- 
fi-eddamento  l'etere  acetildimetilpirrolmonocarbonico  sotto  forma  di  aghi  lunghi 
filiformi  che  si  fanno  ricristallizzare  dall'  acqua  bollente.  Il  rendimento  di- 
pende sopratutto  dal  numero  delle  volte,  e  dalla  cura  impiegata  nelle  estra- 
zioni della  resina.  Queste  estrazioni  si  fanno  comodamente  in  una  capsula 
di  porcellana  disaggregando  di  tanto  in  tanto  la  materia  con  alcool  bollente. 
Da  20  gr.  di  etere-acido  si  ottengono  in  media  9-10  gr.  di  etere  acetildime- 
tilpirrolmonocarbonico.  La  sostanza  venne  purificata  ulteriormente,  cristalliz- 
zandola parecchie  volte  dall'  alcool  un  poco  diluito.  L'analisi  dette  numeri 
concordanti  colla  formola  : 
gr.  0,2702  di  sostanza  dettero  gr.  0,6236  di  COa  e  gr.  0,1765  di  H2  0 
